|
V ě s t n í k |
Částka 10 Vydáno: Kč |
ZPRÁVY A SDĚLENÍ
1. Zveřejnění vydaných rozhodnutí o registraci léčivých přípravků, jejich změny, prodloužení a zrušení a povolení výjimek v roce 1999 (část VI.)
2. Seznam osob, které byly Ministerstvem životního prostředí a Ministerstvem zdravotnictví pověřeny k hodnocení nebezpečných vlastností odpadů
3. Přehled NRL pověřených hlavním hygienikem referenční činností
4. Změna ve vedení Národní referenční laboratoře pro nechřipkové viry
ve Státním zdravotním ústavu
5. Nový seznam osob oprávněných zneškodňovat nepoužitelná léčiva - doplnění
6. Průběžná informace o obecně závazných právních předpisech zpracovaných Ministerstvem zdravotnictví a publikovaných ve Sbírce zákonů – doplnění
1.
Zveřejnění vydaných rozhodnutí o registraci léčivých přípravků, jejich
změny, prodloužení a zrušení a povolení výjimek v roce 1999
(část VI.)
Ministerstvo zdravotnictví podle § 7 písm. h) zákona č. 79/1997 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů zveřejňuje vydaná rozhodnutí o registraci léčivých přípravků, jejich změnách, prodloužení a zrušení a povolení výjimek v roce 1999
Nově
registrované přípravky a změny
v registracích v období:
listopad 1999
Vysvětlivky:
V - výrobce,
S - složení, PP - popis přípravku, druh obalu, B - balení, kód SÚKL, IS - indikační
skupina, ATC - anatomicko-terapeuticko-chemická
klasifikace, PE - doba použitelnosti
v měsících, ZS - způsob
uchovávání, P - volná prodejnost, rg - mikrogramy, dr - dekamikrogramy, hr -
hektomikrogramy, KU - tisíce
mezinárodních jednotek, MU - miliony
mezinárodních jednotek, D - držitel
rozhodnutí o registraci
I. NOVĚ REGISTROVANÉ PŘÍPRAVKY
29/ 741/99-C
ALMIRAL V:
MEDOCHEMIE LTD, LIMASSOL, Kypr. D:
MEDOCHEMIE LTD, LIMASSOL, Kypr. S:
Diclofenacum natricum 75 mg v 3 ml
PP: Čirý bezbarvý až téměř
bezbarvý roztok. Hnědá skleněná ampule, příbalová informace v českém jazyce,
papírová skládačka. B: INJ 1X3ml/75mg kód SÚKL: 67546 INJ 10X3ml/75mg kód SÚKL: 67547 INJ
100X3ml/75mg kód SÚKL: 67548 IS: Antirheumatica, antiphlogistica,
antiuratica ATC: M01AB05 PE:
24 ZS: Při teplotě 15 až 25 oC, chránit před světlem.
----------------------------------------------------------------
30/753 /99-C
APO
– FLUOXETINE V: APOTEX, INC., TORONTO, Kanada.
D: APOTEX, INC., TORONTO,
Kanada. S: Fluoxetini hydrochloridum 22.4 mg (odp. Fluoxetinum 20 mg)
PP: Želatinové tobolky, vrchní část
světle zelená, spodní část světle žlutá, s černým potiskem APO 20, obsahující
bílý nebo téměř bílý granulát. Bílý HDPE
kontejner, vata, ochranná fólie,
šroubovací uzávěr, příbalová
informace v českém jazyce. B: CPS
30X20mg kód SÚKL: 44397; CPS
50X20mg kód SÚKL: 02440; CPS 100X20mg kód SÚKL: 44398 IS: Antidepressiva ATC: N06AB03 PE: 24 ZS:
Při teplotě 15 až 25 oC.
----------------------------------------------------------------
15/ 720/99-C
AUGMENTIN
1 g V: LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká
republika v licenci
SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS,
BRENTFORD, Velká Británie. D: LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika. S: Amoxicillinum trihydricum 1004 mg (odp. Amoxicillinum 875 mg); Kalii
clavulanas 149 mg (odp. Acidum clavulanicum 125 mg) PP: Bílé až téměř bílé potahované tablety,
oválného tvaru, na jedné straně s
půlící rýhou, na obou stranách značené A a C. PVC/PVDC/Al blistr, na horní straně
překrytý Al fólií, na okrajích přitavenou k blistru, příbalová informace v
českém jazyce, papírová skládačka. B:
TBL OBD 14X1g kód SÚKL:
53959 IS: Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím) ATC: J01CR02 PE: 24 ZS:
V suchu, při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
46/ 743/99-C
AZARON V: CHEFARO
INTERNATIONAL BV, ROTTERDAM, Nizozemí.
D: CHEFARO INTERNATIONAL BV,
ROTTERDAM, Nizozemí. S: Tripelennamini
hydrochloridum 115 mg PP:
Bílá až nažloutlá hmota. HDPE
vysouvací šroubovací tyčinka s krytem, příbalová informace v českém jazyce,
papírová skládačka. B: STI 1X5.75g/115mg kód SÚKL: 77187 IS: Varia I
ATC: D04AB PE: 36
ZS: Při pokojové teplotě (15 až
25 oC). P: Volně prodejné.
----------------------------------------------------------------
14/ 719/99-C
BAMBEC
1 mg/ml V: ASTRA PHARMACEUTICAL
PRODUCTION AB, SÖDERTÄLJE, Švédsko.
D: ASTRA AB, SÖDERTÄLJE,
Švédsko. S: Bambuteroli hydrochloridum
100 mg ve 100 ml nebo 300 mg v 300
ml (odp. Bambuterolum 90.9 mg ve
100 ml nebo 272.7 mg v 300
ml) PP: Bezbarvý až světle žlutý roztok s vůní a chutí černého rybízu.
Bílá HDPE lékovka, bezpečnostní uzávěr z PP, příbalová informace v
českém jazyce, papírová skládačka. B:
SOL 1X100ml/100mg kód SÚKL: 53352; SOL 1X300ml/300mg kód SÚKL: 53353 IS: Bronchodilatantia, antiasthmatica ATC: R03CC12 PE: 24 ZS:
Při teplotě do 30 oC.
----------------------------------------------------------------
58/ 736/99-C
BLOPRESS
4 mg V: GRÜNENTHAL GMBH, STOLBERG, Spolková republika Německo. D:
TAKEDA EUROPE R & D CENTRE LTD, LONDON, Velká Británie. S:
Candesartanum cilexetilum 4 mg
PP: Bílé až téměř bílé kulaté
tablety o průměru 7 mm. PP/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce,
papírová skládačka. B: TBL 7X4mg
kód SÚKL: 53393 IS: Hypotensiva
ATC: C09CA06 PE: 36
ZS: Při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
58/ 737/99-C
BLOPRESS
8 mg V: GRÜNENTHAL GMBH, STOLBERG,
Spolková republika Německo.
D: TAKEDA
EUROPE R & D CENTRE LTD., LONDON, Velká Británie. S: Candesartanum cilexetilum 8 mg PP:
Světle oranžové kulaté tablety o průměru 7 mm, s půlící rýhou na obou
stranách. PP/Al blistr, příbalová
informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: TBL 28X8mg kód SÚKL: 53394; TBL 56X8mg kód SÚKL: 53395; TBL 98X8mg kód
SÚKL: 53396 IS: Hypotensiva
ATC: C09CA06 PE: 36
ZS: Při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
58/ 738/99-C
BLOPRESS
16 mg V: GRÜNENTHAL GMBH, STOLBERG,
Spolková republika Německo. D: TAKEDA EUROPE R & D CENTRE LTD.,
LONDON, Velká Británie. S: Candesartanum cilexetilum 16 mg PP:
Bílé až téměř bílé kulaté tablety o průměru 8.5 mm, s půlící rýhou na
obou stranách. PP/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL 28X16mg kód SÚKL:
53397; TBL 56X16mg kód SÚKL: 53398; TBL
98X16mg kód SÚKL: 53399 IS: Hypotensiva
ATC: C09CA06 PE: 36
ZS: Při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
70/ 717/99-C
BUSPAR
5 mg V: BRISTOL-MYERS SQIUBB AUSTRALIA PTY LTD, VICTORIA,
Austrálie. D: BRISTOL-MYERS SQUIBB CO., NEW YORK, Spojené státy americké.
S: Buspironi hydrochloridum 5 mg PP:
Bílé podlouhlé bikonvexní tablety s vyraženým číslem "5" na
jedné straně. Blistr PVC/Al, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL 30X5mg kód SÚKL: 56530; TBL 50X5mg kód SÚKL: 56531;
TBL 60X5mg kód SÚKL: 56532; TBL 100X5mg
kód SÚKL: 56533 IS: Anxiolytica
ATC: N05BE01 PE: 36
ZS: Za obyčejné teploty.
----------------------------------------------------------------
70/ 718/99-C
BUSPAR
10 mg V: BRISTOL-MYERS SQIUBB AUSTRALIA PTY LTD, VICTORIA,
Austrálie. D: BRISTOL-MYERS SQUIBB CO., NEW YORK, Spojené státy americké. S:
Buspironi hydrochloridum 10 mg
PP: Bílé podlouhlé bikonvexní
tablety s vyraženým číslem "10" a
půlící rýhou na jedné straně.
Blistr PVC/Al, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: TBL 30X10mg kód SÚKL: 56536; TBL 50X10mg kód SÚKL: 56537; TBL 60X10mg kód SÚKL: 56538; TBL 100X10mg kód SÚKL: 56539 IS:
Anxiolytica ATC: N05BE01 PE:
36 ZS: Za obyčejné teploty.
----------------------------------------------------------------
94/ 765/99-C
ČAJ
ZE ŠALVĚJE V: MEGAFYT-R SPOL. S R.O., VRANÉ NAD VLTAVOU, Česká republika. D:
MEGAFYT-R SPOL. S R.O., VRANÉ NAD VLTAVOU, Česká republika. S:
Salviae herba 1.5 g v 1 nálevovém sáčku
PP: Šedozelený prášek. Sáček z filtračního papíru s visačkou,
papírová skládačka, polypropylenová fólie, text příbalové informace v
českém jazyce na skládačce. B:
SPC 20X1.5g(sáčky) kód SÚKL:
45571 IS: Phytopharmaca ATC:
V11 PE: 24 ZS: V suchu, při teplotě do 25 oC. P:
Volně prodejné.
----------------------------------------------------------------
58/ 750/99-C
CANRENOL
200 mg V: SPA SOCIETA PRODOTTI ANTIBIOTICI S.P.A., MILANO, Itálie. D:
SPA SOCIETA PRODOTTI ANTIBIOTICI S.P.A., MILANO, Itálie. S:
Lyofilizát: Kalii canrenoas 200 mg; Rozpouštědlo 2 ml PP:
a) Bílý až nažloutlý lyofilizát. b) Čirý bezbarvý roztok. a) Lahvička z
čirého skla, pryžová zátka, Al kryt. b) Ampule z čirého skla. Plastový přířez
pro 1 lahvičku a 1 ampuli, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: INJ SIC 6X200mg+SOL. kód
SÚKL: 44724 IS: Hypotensiva
ATC: C03DA02 PE: 36
ZS: Při obyčejné teplotě.
----------------------------------------------------------------
15/ 754/99-C
CEFZIL
O.S. 125 mg V: BRISTOL-MYERS SQUIBB
S.P.A., SERMONETA (LATINA), Itálie.
D: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY,
NEW YORK, Spojené
státy americké. S: Cefprozilum monohydricum 1.57 g (odp.
Cefprozilum
1.5 g) v 60 ml PP:
Téměř bílý až slabě žlutý hrubý prášek. Bílá matná HDPE lahvička s LDPE
pojistným uzávěrem, dvojitá odměrná lžička, příbalová informace v českém
jazyce, papírová skládačka. B:
PLV SUS 1X60ml/1.5g kód SÚKL: 10180
IS: Antibiotica (proti mikrob. a
virovým infekcím) ATC: J01DA41 PE:
36 Po naředění 14 dní při
teplotě 2 až 8 oC. ZS: Při teplotě 15 až 30 oC, chránit
před světlem.
----------------------------------------------------------------
15/ 755/99-C
CEFZIL
O.S. 250 mg V: BRISTOL-MYERS SQUIBB
S.P.A., SERMONETA (LATINA), Itálie.
D: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY,
NEW YORK, Spojené
státy americké. S: Cefprozilum monohydricum 3.14 g (odp. Cefprozilum 3 g) v 60 ml PP:
Téměř bílý až slabě žlutý hrubý prášek. Bílá matná HDPE lahvička s LDPE
pojistným uzávěrem, dvojitá odměrná lžička, příbalová informace v českém
jazyce, papírová skládačka. B: PLV SUS 1X60ml/3g kód SÚKL: 53128 IS: Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím) ATC: J01DA41 PE: 36 Po naředění 14 dní při teplotě 2 až 8 oC. ZS:
Při teplotě 15 až 30 oC, chránit před světlem.
----------------------------------------------------------------
15/ 756/99-C
CEFZIL
250 mg V: BRISTOL-MYERS SQUIBB
S.P.A., SERMONETA (LATINA), Itálie.
D: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY,
NEW YORK, Spojené
státy americké. S:
Cefprozilum monohydricum 262 mg
(odp. Cefprozilum
250 mg) PP: Slabě oranžové bikonvexní potahované tablety
oválného tvaru, na jedné straně značeny vrypem 7720, na druhé straně 250.
PVC/PVDC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:
TBL OBD 10X250mg kód SÚKL: 53129;
TBL OBD 12X250mg kód SÚKL: 53130;
TBL OBD 20X250mg kód SÚKL: 53131
IS: Antibiotica (proti mikrob. a
virovým infekcím) ATC: J01DA41 PE:
36 ZS: Při teplotě 15 až 30 oC, chránit před světlem.
----------------------------------------------------------------
15/ 757/99-C
CEFZIL
500 mg V: BRISTOL-MYERS SQUIBB
S.P.A., SERMONETA (LATINA), Itálie.
D: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY,
NEW YORK, Spojené
státy americké. S:
Cefprozilum monohydricum 523 mg
(odp. Cefprozilum 500 mg) PP: Bílé bikonvexní
potahované tablety oválného tvaru, na jedné straně značeny vrypem 7721, na
druhé straně 500. PVC/PVDC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:
TBL OBD 10X500mg kód SÚKL:
53132; TBL OBD 12X500mg kód SÚKL: 53133; TBL OBD 20X500mg kód SÚKL: 53134 IS:
Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím) ATC: J01DA41 PE: 36
ZS: Při teplotě 15 až 30 oC,
chránit před světlem.
----------------------------------------------------------------
29/ 729/99-C
COLAZIDE V: ASTRA
PHARMACEUTICALS LTD, CORBY, Velká Británie.
D: ASTRA AB, SÖDERTÄLJE,
Švédsko. S: Balsalazidum dinatricum dihydricum 750 mg
(odp. Balsalazidum 613 mg) PP: Tvrdé želatinové
tobolky béžové barvy obsahující
oranžovožlutý prášek, na vrchním dílu je černě natištěno A nad CZ. Bílá
HDPE lahvička s bílým bezpečnostním šroubovacím HDPE uzávěrem a bílá zasobní
HDPE tuba na 3 tobolky s bílým
zasunovacím HDPE uzávěrem, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: CPS 50X750mg kód SÚKL: 54468; CPS 56X750mg kód SÚKL: 54469; CPS
100X750mg kód SÚKL: 54470; CPS
130X750mg kód SÚKL: 54471 IS: Antirheumatica, antiphlogistica,
antiuratica ATC: A07EC04 PE:
36 ZS: Při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
56/ 723/99-C
CYCLO
– PREMELLA V: WYETH MEDICA IRELAND,
NEWBRIDGE, Irsko. D: WYETH-LEDERLE PHARMA GMBH, VIENNA,
Rakousko. S: Hnědé dražé: Estrogena coniugata 625 rg; Světle modré dražé: Estrogena coniugata 625
rg; Potahová vrstva: Medroxyprogesteroni acetas 5 mg PP: 14 oválných bikonvexních
hnědých dražé, na jedné straně bílý potisk "0.625", 14 oválných
bikonvexních světle modrých dražé, na jedné straně černý potisk "0.625/5". Al/PVC blistr ve
skládacím papírovém pouzdře, příbalová
informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: DRG 1X28 kód SÚKL:
45182; DRG 3X28 kód SÚKL: 45183 IS:
Hormona (léčiva s hormonální aktivitou)
ATC: G03FB06 PE: 36
ZS: Při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
83/ 732/99-C
DINISAN
RETARD 20 mg V: ETHYPHARM INDUSTRIES, HOUDAN, Francie. D: PRO.MED.CS PRAHA
A.S., PRAHA, Česká republika. S:
Isosorbidi dinitras 20 mg PP: Bílé želatinové
tobolky obsahující bílé až téměř bílé mikrogranule. Blistr PVC/Al, příbalová
informace v českém jazyce, papírová skládačka.
B: CPS RET 20X20mg kód SÚKL: 67011; CPS RET 30X20mg kód SÚKL: 02405; CPS RET 50X20mg kód SÚKL:
02404 IS: Vasodilatantia ATC:
C01DA08 PE: 36 ZS: V suchu, při teplotě 15 až 25 oC,
chránit před světlem.
----------------------------------------------------------------
83/ 733/99-C
DINISAN
RETARD 40 mg V: ETHYPHARM INDUSTRIES, HOUDAN, Francie. D: PRO.MED.CS PRAHA
A.S., PRAHA, Česká republika. S: Isosorbidi dinitras 40 mg PP: Bílé želatinové tobolky obsahující bílé až
téměř bílé mikrogranule. Blistr PVC/Al, příbalová informace v českém jazyce,
papírová skládačka. B: CPS RET
50X40mg kód SÚKL: 02378; CPS RET
30X40mg kód SÚKL: 02379; CPS RET 20X40mg kód SÚKL: 67012 IS:
Vasodilatantia ATC: C01DA08 PE:
36 ZS: V suchu, při teplotě 15 až 25 oC, chránit před
světlem.
94/ 779/99-C
ECHINACIN
CAPSETTEN V: MADAUS AG, KÖLN, Spolková republika Německo. D: MADAUS AG, KÖLN, Spolková republika
Německo. S: Echinaceae purpureae succus
siccus cum amylo 104 mg PP: Měkké hnědé trojúhelníkové pastilky s
aromatickou vůní a chutí. Blistr PVC/Al, příbalová informace v českém
jazyce, papírová skládačka. B: LOZ 20 kód SÚKL: 57549; LOZ 40 kód SÚKL: 57550 IS:
Phytopharmaca ATC: V11 PE:
36 ZS: Při teplotě do 25 oC, chránit před světlem. P:
Volně prodejné.
----------------------------------------------------------------
63/ 773/99-C
ESMERON V: ORGANON
TEKNIKA B.V., BOXTEL, Nizozemí. D: ORGANON
TEKNIKA B.V., BOXTEL, Nizozemí. S: Rocuronii bromidum 50 mg v 5 ml nebo 100 mg
v 10 ml PP: Čirý bezbarvý až slabě nažloutlý roztok. Skleněná ampule, 10 nebo
12 samolepících štítků s názvem a koncentrací přípravku, tvarovaná plastová
fólie, příbalová informace v českém
jazyce, papírová skládačka. B: INJ 12X5ml/50mg kód SÚKL: 56292; INJ 10X10ml/100mg kód SÚKL: 56293 IS:
Myorelaxantia ATC: M03AC09 PE:
36 ZS: Při teplotě 2 až 8 oC, chránit před světlem, po dobu 3
měsíců lze uchovávat při teplotě 8 až
30 oC, po uplynutí této doby se nesmí dále používat.
----------------------------------------------------------------
14/ 726/99-C
ETINOLINE
SR 4 mg V: ETHYPHARM INDUSTRIES, HOUDAN, Francie. D: ETHYPHARM SA, HOUDAN, Francie. S:
Salbutamoli sulfas 4.8 mg (odp. Salbutamolum 4 mg) PP: Želatinové tobolky, tmavě šedá vrchní část, světle zelená spodní
část, obsahující bílý granulát. Blistr PVC/Al, příbalová informace v českém
jazyce, papírová skládačka. B: CPS RET
30X4mg kód SÚKL: 56615; CPS RET 60X4mg kód SÚKL: 56616 IS:
Bronchodilatantia, antiasthmatica
ATC: R03CC02 PE: 36
ZS: Při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
14/ 727/99-C
ETINOLINE
SR 8 mg V: ETHYPHARM INDUSTRIES, HOUDAN, Francie. D: ETHYPHARM SA, HOUDAN, Francie. S:
Salbutamoli sulfas 9.6 mg (odp. Salbutamolum 8 mg) PP: Bílé želatinové
tobolky obsahující bílý granulát. Blistr PVC/Al, příbalová informace v českém
jazyce, papírová skládačka. B: CPS RET
30X8mg kód SÚKL: 56617; CPS RET 60X8mg kód SÚKL: 56618 IS:
Bronchodilatantia, antiasthmatica
ATC: R03CC02 PE: 36
ZS: Při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
30/ 774/99-C
FLUOGAL V: SIEGFRIED
PHARMA LTD, ZOFINGEN, Švýcarsko. D:
GALENA A.S., OPAVA-KOMÁROV, Česká republika. S: Fluoxetini hydrochloridum 22.4 mg (odp. Fluoxetinum 20 mg) PP:
Tvrdé želatinové tobolky s horní částí světle zelenou a spodní částí
slabě nažloutlou, obsahující bílý až téměř bílý prášek. PVC/PVDC/Al blistr,
příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: CPS 28X20mg kód SÚKL: 53697 IS:
Antidepressiva ATC: N06AB03 PE:
24 ZS: Při teplotě do 30 oC.
----------------------------------------------------------------
16/ 734/99-C
FRAXIPARINE
MULTI V: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE,
NOTRE DAME DE
BONDEVILLE, Francie. D: SANOFI
WINTHROP, GENTILLY, Francie. S:
Nadroparinum calcicum 47.5 KU v 5 ml nebo 142.5 KU v 15 ml PP:
Čirý až slabě opalescentní, bezbarvý až slabě žlutý roztok. Lahvička z
bezbarvého skla, zátka z chlorobutylové pryže, Al pertl, plastikový ochranný
kryt, plastikový přířez, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: INJ 10X5ml/47.5KU kód SÚKL: 54316; INJ 10X15ml/142.5KU kód SÚKL: 54317 IS: Anticoagulantia
(fibrinolytica, antifibrinol.) ATC:
B01AB06 PE: 36 Po prvním otevření 4
týdny. ZS: Při teplotě do 25 oC.
52/ 703/99-C
HALIXOL V: EGIS
PHARMACEUTICALS LTD, BUDAPEST, Maďarsko.
D: EGIS PHARMACEUTICALS LTD,
BUDAPEST, Maďarsko. S: Ambroxoli hydrochloridum 300 mg ve 100 ml
PP: Nažloutlý čirý sladký
sirup. Hnědá skleněná lahvička, Al
šroubovací uzávěr s vložkou, odměrka z plastické hmoty, příbalová informace v
českém jazyce, papírová skládačka.
B: SIR 1X100ml/300mg kód SÚKL:
46127 IS: Expectorantia, mucolytica
ATC: R05CB06 PE: 24
Po prvním otevření 2 týdny.
ZS: Při teplotě 15 až 25 oC,
chránit před světlem. P: Volně prodejné.
----------------------------------------------------------------
46/ 740/99-C
HERPOTERN V: DR.RENTSCHLER ARZNEIMITTEL GMBH &
CO., LAUPHEIM, Spolková republika Německo. D: DR.RENTSCHLER GMBH AND
CO.MEDIZIN KG, LAUPHEIM, Spolková republika Německo.
S: Aciclovirum 100 mg ve 2 g nebo 250
mg v 5 g nebo 1 g ve 20 g PP: Bílý homogenní krém. Hliníková lakovaná tuba
s polyetylenovým šroubovacím uzávěrem. B: CRM 1X2g/100mg kód SÚKL: 12429; CRM
1X5g/250mg kód SÚKL: 12430; CRM
1X20g/1g kód SÚKL: 12431 IS: Dermatologica ATC: D06BB03
PE: 36
ZS: Při teplotě do 25 oC. P:
Volně prodejné.
----------------------------------------------------------------
94/ 742/99-C
HOVA V: GEBRO
BROSCHEK GMBH, FIEBERBRUNN, Rakousko.
D: GEBRO BROSCHEK GMBH, FIEBERBRUNN, Rakousko. S: Valerianae extractum siccum 200 mg
Lupuli floris extractum siccum 45.5 mg
PP: Světle zelené bikonvexní
kulaté potahované tablety se slabým zápachem po kozlíku. Blistr Al/PVC,
příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:
TBL OBD 30 kód SÚKL: 44139
IS: Phytopharmaca ATC: N05CM09 PE: 24 ZS:
V suchu, při obyčejné teplotě, chránit před světlem. P:
Volně prodejné.
----------------------------------------------------------------
15/ 775/99-C
INFECTOMOX
750 suchý sirup V: BIOCHEMIE GMBH, KUNDL, Rakousko. D: INFECTOPHARM
ARZNEIMITTEL UND CONSILIUM GMBH, HEPPENHEIM, Spolková republika Německo.
S: Amoxicillinum trihydricum
12.9 g (odp. Amoxicillinum 11.3 g) v 30 g (= 75 ml suspenze)
PP: Bílý až slabě nažloutlý prášek
ovocné vůně. Hnědá skleněná lékovka s bezpečnostním plastovým uzávěrem, odměrka, odměrná lžička, příbalová informace
v českém jazyce, papírová skládačka.
B: SIR SIC 1X30g/75ml kód SÚKL:
88915 IS: Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím) ATC: J01CA04 PE: 36 Po naředění v lednici max. 14 dní. ZS:
Při obyčejné teplotě.
----------------------------------------------------------------
94/ 767/99-C
KOPŘIVOVÝ
ČAJ V: MEGAFYT-R SPOL. S R.O., VRANÉ NAD VLTAVOU, Česká republika. D:
MEGAFYT-R SPOL. S R.O., VRANÉ NAD VLTAVOU, Česká republika. S: Urticae herba 1.5 g v 1 nálevovém
sáčku PP: Tmavě zelený prášek. Sáček z filtračního papíru s visačkou,
papírová skládačka, polypropylenová fólie, text příbalové informace v českém
jazyce na skládačce. B: SPC
20X1.5g(sáčky) kód SÚKL: 57666 IS: Phytopharmaca ATC: V11 PE: 24
ZS: V suchu, při teplotě do 25 oC. P:
Volně prodejné.
----------------------------------------------------------------
24/ 764/99-C
LORATADINE
ZYDIS V: SCHERER DDS, BLAGROVE, SWINDON, Velká Británie. D: SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG, LUCERNE,
Švýcarsko. S: Loratadinum 10
mg PP:
Bílé kulaté lyofilizované tablety. Blistr (PVdC,PE,PVC/papír, polyester,
Al) vložený do zataveného sáčku, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: TBL 10X10mg kód SÚKL:
44652; TBL 30X10mg kód SÚKL: 44653
IS: Antihistaminica,
histamin ATC: R06AX13 PE:
24 Po vyjmutí ze sáčku 6
měsíců. ZS: V suchu, při teplotě 2 až 25 oC.
94/ 766/99-C
MĚSÍČKOVÝ
ČAJ V: MEGAFYT-R SPOL. S R.O., VRANÉ NAD VLTAVOU, Česká republika. D:
MEGAFYT-R SPOL. S R.O., VRANÉ NAD VLTAVOU, Česká republika. S: Calendulae flos cum calyce 1.5 g v 1 nálevovém sáčku PP:
Hnědožlutý granulát charakteristického zápachu a chuti. Sáček z
filtračního papíru s visačkou, papírová
skládačka, polypropylenová fólie,
text příbalové informace v českém jazyce na skládačce. B: SPC
20X1.5g(sáčky) kód SÚKL: 57668 IS:
Phytopharmaca ATC: V11 PE:
24 ZS: V suchu, při teplotě do 25 oC. P:
Volně prodejné.
----------------------------------------------------------------
26/ 783/99-C
MYCOMAX
SIR V: LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika. D: LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika. S: Fluconazolum 500 mg
ve 100 ml PP: Čirý bezbarvý sirup. Hnědá skleněná lahvička s bezpečnostním PP
šroubovacím uzávěrem, plastová odměrka 5-30 ml, příbalová informace v českém
jazyce, papírová skládačka. B: SIR 1X100ml/500mg kód SÚKL: 66031 IS:
Antimycotica (lokální i celková)
ATC: J02AC01 PE: 24
ZS: V suchu, při teplotě 10 až
25 oC, chránit před světlem.
----------------------------------------------------------------
26/ 784/99-C
MYCOMAX
50 V: LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika. D: LÉČIVA A.S., PRAHA,
Česká republika. S: Fluconazolum 50 mg PP:
Tvrdé želatinové neprůhledné tobolky, vrchní část světle modrozelená,
spodní část bílá s černým potiskem "MYCO 50", uvnitř téměř bílý až nažloutlý prášek.
Blistr PVC nebo PVC/PE/PVDC, Al fólie, příbalová informace v českém jazyce,
papírová skládačka. B: CPS 7X50mg kód
SÚKL: 66032; CPS 28X50mg kód SÚKL: 66033; CPS 70X50mg kód SÚKL: 66034 IS:
Antimycotica (lokální i celková)
ATC: J02AC01 PE: 24
ZS: V suchu, při teplotě 10 až
25 oC.
----------------------------------------------------------------
26/ 785/99-C
MYCOMAX
100 V: LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika. D: LÉČIVA A.S., PRAHA,
Česká republika. S: Fluconazolum 100 mg PP:
Tvrdé želatinové neprůhledné tobolky, vrchní část modrozelená, spodní
část bílá s černým potiskem "MYCO 100", uvnitř téměř bílý až nažloutlý prášek. Blistr PVC nebo PVC/PE/PVDC, Al fólie,
příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: CPS 7X100mg kód SÚKL: 66037; CPS 70X100mg kód SÚKL: 66035; CPS 28X100mg kód SÚKL: 66036 IS: Antimycotica (lokální
i celková) ATC: J02AC01 PE:
24 ZS: V suchu, při teplotě 10 až 25 oC.
----------------------------------------------------------------
26/ 786/99-C
MYCOMAX
150 V: LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika. D: LÉČIVA A.S., PRAHA,
Česká republika. S: Fluconazolum 150 mg PP:
Tvrdé želatinové neprůhledné tobolky, vrchní část zelenomodrá, spodní
část bílá s černým potiskem "MYCO 150", uvnitř téměř bílý až nažloutlý prášek. Blistr PVC nebo
PVC/PE/PVDC, Al fólie, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.
B: CPS 1X150mg kód SÚKL: 66039 IS:
Antimycotica (lokální i celková)
ATC: J02AC01 PE: 24 ZS: V suchu, při teplotě 10 až 25 oC.
----------------------------------------------------------------
26/ 787/99-C
MYCOMAX
200 V: LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika. D: LÉČIVA A.S., PRAHA,
Česká republika. S: Fluconazolum 200 mg PP:
Tvrdé želatinové neprůhledné tobolky, vrchní část modrá, spodní část
bílá s černým potiskem "MYCO 200", uvnitř téměř bílý až nažloutlý prášek. Blistr PVC
nebo PVC/PE/PVDC, Al fólie, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: CPS 7X200mg kód SÚKL: 66038
IS: Antimycotica (lokální i
celková) ATC: J02AC01 PE:
24 ZS: V suchu, při teplotě 10 až 25 oC.
----------------------------------------------------------------
56/ 762/99-C
NOCUTIL
0.1 mg/ml - nosní spray V: GEBRO BROSCHEK GMBH,
FIEBERBRUNN, Rakousko. D: GEBRO BROSCHEK GMBH, FIEBERBRUNN, Rakousko.
S: Desmopressini acetas 250 rg v 2.5 ml nebo 500 rg v 5 ml (odp.
Desmopressinum 238 rg v 2.5 ml nebo
475 rg v 5 ml) PP: Čirý bezbarvý roztok s kafrovým zápachem.
2,5 ml bezbarvá skleněná lahvička s kónickým dnem, 5 ml hnědá skleněná lahvička s plochým dnem,
dávkovací pumpička s aplikátorem, ochranný
LDPE uzávěr, příbalová
informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: SPR NAS 2.5ml 0.01% kód
SÚKL: 53193 SPR NAS 1X5ml 0.01% kód
SÚKL: 53194 IS: Hormona (léčiva s hormonální aktivitou) ATC: H01BA02 PE: 36 Po otevření 4 týdny. ZS:
Při teplotě 2 až 8 oC, chránit před světlem.
----------------------------------------------------------------
09/ 778/99-C
OPRAZOLE V: HIKMA
PHARMACEUTICALS, AMMAN, Jordánsko. D:
HIKMA PHARMACEUTICALS, AMMAN, Jordánsko.
S: Omeprazolum 20.4 mg PP: Světle béžové kulaté bikonvexní potahované
tablety. Bílá HDPE lahvička s bílým plastovým šroubovacím uzávěrem s
vysoušedlem, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL OBD 14X20mg kód SÚKL: 92476
IS: Antacida (včetně
antiulcerosních léčiv) ATC: A02BC01 PE:
24 ZS: Při teplotě 15 až 25 oC, chránit před světlem.
----------------------------------------------------------------
56/ 721/99-C
PREMELLA
2.5 V: WYETH MEDICA IRELAND, NEWBRIDGE, Irsko. D:
WYETH-LEDERLE PHARMA GMBH, VIENNA, Rakousko. S: Estrogena coniugata 625 rg Potahová vrstva:
Medroxyprogesteroni acetas 2.5 mg
PP: Oválná bikonvexní růžová
dražé, na jedné straně černý potisk "0.625/2.5". Al/PVC blistr ve
skládacím papírovém pouzdře, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: DRG 1X28 kód SÚKL: 53690; DRG 3X28 kód SÚKL: 53691 IS:
Hormona (léčiva s hormonální aktivitou)
ATC: G03FA12
PE: 36 ZS: Při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
56/ 722/99-C
PREMELLA
5 V: WYETH MEDICA IRELAND, NEWBRIDGE, Irsko. D:
WYETH-LEDERLE PHARMA GMBH, VIENNA, Rakousko. S: Estrogena coniugata
625 rg Potahová vrstva: Medroxyprogesteroni acetas 5 mg
PP: Oválná bikonvexní světle
modrá dražé, na jedné straně černý potisk "0.625/5". Al/PVC blistr ve
skládacím papírovém pouzdře, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: DRG 1X28 kód SÚKL: 53692; DRG 3X28 kód SÚKL: 53693 IS:
Hormona (léčiva s hormonální aktivitou) ATC: G03FA12 PE:
36 ZS: Při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
59/ 739/99-C
PRIORIX V: SMITHKLINE
BEECHAM BIOLOGICALS S.A., RIXENSART, Belgie. D: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A., RIXENSART, Belgie. S:
Lyofilizát: Morbillorum virus attenuatum cryodesiccatum 1000 TC; Parotitidis
virus attenuatum cryodesiccatum 5012 TC; Rubeolae virus cryodesiccatum 1000 TC;
Rozpouštědlo
0.5 ml PP: Bělavý až světle růžový lyofilizát.
Rozpouštědlo bezbarvé. Rozpuštěná vakcína od světle oranžové do světle červené.
Skleněná lahvička s pryžovou zátkou, hliníkový pertl, plastikový kryt. Rozpouštědlo: ampule nebo naplněná
stříkačka bez jehly + plastový back
stop, 1 jehla pro
rozpuštění vakcíny a 1 aplikační
jehla, obě v plastovém
krytu. Výlisek z umělé hmoty, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: INJ SIC 1+1XSOLV. kód
SÚKL: 57521; INJ SIC 10+10XSOLV. kód SÚKL: 57522; INJ SIC 25+25XSOLV. kód SÚKL: 57523; INJ SIC 100+100XSOL. kód
SÚKL: 57524 IS: Immunopraeparata ATC: J07BD52 PE: 24
ZS: Při teplotě 2 až 8 oC. Poznámka: Přípravek je vyroben z lidské krve. Přípravek podléhá povinnému hlášení
SÚKL.
----------------------------------------------------------------
01/ 776/99-C
PROCAINII
HYDROCHLORIDI INJECTIO 0.2% MEDVIR V: VÝROBNA INFUZNÍCH ROZTOKŮ,
NEMOCNICE ŠUMPERK, SPOL. S R.O., ŠUMPERK,
Česká republika. V: VÝROBNA INFUZNÍCH ROZTOKŮ, NEMOCNICE
ŠUMPERK, SPOL. S R.O., ŠUMPERK, Česká republika. S:
Procaini hydrochloridum 400 mg
ve 200 ml PP: Čirý bezbarvý roztok.
Skleněná bezbarvá DIN láhev, pryžová zátka, hliníkový pertl, příbalová informace v českém jazyce, kartónová krabice. B:
INJ 1X200ml kód SÚKL: 01691; INJ
10X200ml kód SÚKL: 56227 IS: Anaesthetica (lokální) ATC: N01BA02 PE: 12 ZS:
Při obyčejné teplotě, na suchém místě, chránit před mrazem.
----------------------------------------------------------------
01/ 777/99-C
PROCAINII
HYDROCHLORIDI INJECTIO 0.5% MEDVIR V: VÝROBNA INFUZNÍCH ROZTOKŮ, NEMOCNICE ŠUMPERK, SPOL. S R.O., ŠUMPERK, Česká republika. V: VÝROBNA
INFUZNÍCH ROZTOKŮ, NEMOCNICE ŠUMPERK, SPOL. S
R.O., ŠUMPERK, Česká
republika. S: Procaini hydrochloridum
500 mg ve 100 ml PP: Čirý bezbarvý roztok. Skleněná bezbarvá DIN
láhev, pryžová zátka, hliníkový pertl,
příbalová informace v českém jazyce, kartónová krabice. B: INJ 1X100ml kód SÚKL: 01692; INJ 24X100ml
kód SÚKL: 56228 IS: Anaesthetica (lokální) ATC: N01BA02 PE: 12 ZS:
Za obyčejné teploty, na suchém místě, chránit před mrazem.
----------------------------------------------------------------
59/758 /99-C
PROGRAF
1 mg V: FUJISAWA IRELAND LTD, KILLORGLIN, Irsko. D:
FUJISAWA GMBH, MMICHOV, Spolková republika Německo. S: Tacrolimusum 1 mg PP:
Bílé tvrdé želatinové tobolky s červeným potiskem 1 mg a (f) 617,
obsahující bílý prášek. PVC/PVDC/Al
blistr, Al sáček obsahující sušidlo, příbalová informace v českém jazyce,
papírová skládačka. B: CPS 30X1mg kód SÚKL: 57627; CPS 60X1mg kód
SÚKL: 57628 IS: Immunopraeparata ATC: L04AA05 PE: 24
Po prvním otevření Al sáčku 3 měsíce.
ZS: V suchu, při teplotě 15 až
30 oC.
----------------------------------------------------------------
59/759 /99-C
PROGRAF
5 mg V: FUJISAWA IRELAND LTD, KILLORGLIN, Irsko. D:
FUJISAWA GMBH, MNICHOV, Spolková republika Německo. S: Tacrolimusum 5 mg PP: Šedavé červené tvrdé
želatinové tobolky s bílým potiskem 5 mg a (f) 657, obsahující bílý prášek.
PVC/PVDC/Al blistr, Al sáček obsahující sušidlo, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: CPS 30X5mg kód SÚKL:
57629; CPS 60X5mg kód SÚKL: 57630
IS: Immunopraeparata ATC: L04AA05 PE: 24 Po prvním otevření Al sáčku 3 měsíce. ZS:
V suchu, při teplotě 15 až 30 oC.
----------------------------------------------------------------
59/ 760/99-C
PROGRAF
5 mg/ml V: FUJISAWA IRELAND LTD, KILLORGLIN, Irsko. D: FUJISAWA GMBH, MNICHOV, Spolková republika
Německo. S: Tacrolimusum 5 mg v 1
ml PP:
Bezbarvá čirá kapalina. Ampule z bezbarvého skla označená modrým kroužkem,
tvarovaná fólie z plastické hmoty, příbalová informace v českém jazyce papírová skládačka. B:
INF CNC 10X1ml/5mg kód SÚKL:
57631 IS: Immunopraeparata
ATC: L04AA05
PE: 24 ZS: Při teplotě do 25 oC,
chránit před světlem.
----------------------------------------------------------------
94/ 768/99-C
ŘEBŘÍČKOVÝ
ČAJ V: MEGAFYT-R SPOL. S R.O., VRANÉ NAD VLTAVOU, Česká republika. D:
MEGAFYT-R SPOL. S R.O., VRANÉ NAD VLTAVOU, Česká republika. S: Millefolii herba 1.5 g v 1 nálevovém sáčku PP:
Zelený až šedozelený prášek. Sáček z filtračního papíru s visačkou,
papírová skládačka, polypropylenová fólie, text příbalové informace v českém
jazyce na skládačce. B: SPC
20X1.5g(sáčky) kód SÚKL: 57665 IS: Phytopharmaca ATC: V11 PE: 24
ZS: V suchu, při teplotě do 25 oC. P:
Volně prodejné.
----------------------------------------------------------------
94/ 769/99-C
ŘEPÍKOVÝ
ČAJ V: MEGAFYT-R SPOL. S R.O., VRANÉ NAD VLTAVOU, Česká republika. D:
MEGAFYT-R SPOL. S R.O., VRANÉ NAD VLTAVOU, Česká republika. S: Agrimoniae herba 1.5 g v 1 nálevovém
sáčku PP: Šedozelený až hnědozelený prášek. Sáček z filtračního papíru s
visačkou, papírová skládačka, polypropylenová fólie, text příbalové informace v
českém jazyce na skládačce. B: SPC 20X1.5g(sáčky) kód SÚKL: 57667 IS: Phytopharmaca ATC: V11
PE: 24 ZS: V suchu, při teplotě
do 25 oC. P: Volně prodejné.
----------------------------------------------------------------
29/ 716/99-C
RHEUMA
DENK GEL V: E.DENK OHG, MNICHOV, Spolková republika Německo. D: E.DENK OHG, MNICHOV, Spolková republika
Německo. S: Etofenamatum 4 g ve 40 g PP:
Téměř čirý světle žlutý gel.
Zapečetěná Al tuba, bílý PE šroubovací uzávěr, příbalová informace v českém
jazyce, papírová skládačka. B: GEL 1X40g kód SÚKL: 44444 IS:
Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica ATC: M02AA06 PE: 60
ZS: Při pokojové teplotě. P:
Volně prodejné.
----------------------------------------------------------------
69/ 724/99-C
RHINOCORT
AQUA 32 Ţg V: ASTRA PHARMACEUTICAL PRODUCTION AB, SÖDERTÄLJE, Švédsko. D:
ASTRA AB, SÖDERTÄLJE, Švédsko. S: Budesonidum 3.84 mg ve
120 dávkách nebo
7.68 mg v 240 dávkách PP: Bílá nebo téměř bílá viskózní suspenze. Lahvička z tmavého skla (10 ml, 20 ml),
dávkovací ventil, plastový adaptér s krytem, příbalová informace v českém
jazyce, papírová skládačka. B: SPR NAS 120X32rg kód SÚKL: 54265; SPR NAS 240X32rg kód SÚKL: 54266 IS:
Otorhinolaryngologica ATC:
R01AD05 PE: 24 ZS: Při teplotě do 30 oC, chránit před
mrazem.
----------------------------------------------------------------
69/ 725/99-C
RHINOCORT
AQUA 64 Ţg V: ASTRA PHARMACEUTICAL PRODUCTION AB, SÖDERTÄLJE, Švédsko. D:
ASTRA AB, SÖDERTÄLJE, Švédsko.
S: Budesonidum 7.68 mg ve
120 dávkách nebo
15.4 mg v 240 dávkách PP:
Bílá nebo téměř bílá viskózní suspenze. Lahvička z tmavého skla (10 ml,
20 ml), dávkovací ventil, plastový adaptér s krytem, příbalová informace v
českém jazyce, papírová skládačka. B: SPR NAS 120X64rg kód SÚKL: 54267; SPR NAS 240X64rg kód
SÚKL: 54268 IS: Otorhinolaryngologica ATC: R01AD05 PE: 24 ZS:
Při teplotě do 30 oC, chránit před mrazem.
----------------------------------------------------------------
19/ 772/99-C
SANFICINATE V:
LABORATOIRES DAKOTA PHARM.,
CRETEIL CEDEX, Francie.
D: SANOFI
WINTHROP, GENTILLY CEDEX, Francie.
S: Calcii folinas 54 mg nebo
108 mg nebo 216 mg nebo 378 mg (odp. Acidum folinicum 50 mg nebo 100 mg nebo
200 mg nebo 350 mg PP:
Bílý až téměř nažloutlý prášek. Bezbarvá skleněná lahvička s
chlorbutylovou zátkou, příbalová
informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: INJ SIC 10X50mg kód SÚKL:
56083; INJ SIC 1X100mg kód SÚKL: 58588; INJ SIC 1X200mg kód SÚKL: 58589; INJ SIC 1X350mg kód SÚKL:
58590 IS: Antidota, detoxicantia
ATC: V03AF03 PE: 36
ZS: Při teplotě do 25 oC,
chránit před světlem.
----------------------------------------------------------------
19/ 771/99-C
SANFICINATE
2.5 mg/ml V: LABORATOIRES DAKOTA PHARM., CRETEIL CEDEX, Francie. D:
SANOFI WINTHROP, GENTILLY CEDEX, Francie. S: Calcii folinas 5.4 mg ve 2
ml nebo 27 mg v 10 ml (odp. Acidum folinicum
5 mg ve 2 ml nebo 25 mg v 10 ml
PP: Bezbarvý čirý roztok. Hnědá
skleněná ampule, kartónová vložka s přepážkami, příbalová informace v českém
jazyce, papírová skládačka. B: INJ 25X2ml/5mg kód SÚKL: 56089; INJ 10X10ml/25mg kód SÚKL: 56090 IS:
Antidota, detoxicantia ATC:
V03AF03 PE: 24 ZS: Při teplotě do 25 oC, chránit
před světlem.
----------------------------------------------------------------
68/ 713/99-C
SEROQUEL
STARTER V: ZENECA LTD, MACCLESFIELD,
CHESHIRE, Velká Británie. D: ZENECA LTD, MACCLESFIELD, CHESHIRE, Velká
Británie. S: 25 mg: Quetiapini fumaras; 28.8 mg (odp. Quetiapinum 25 mg); 100
mg: Quetiapini fumaras 115 mg (odp. Quetiapinum 100 mg)
PP: 25 mg: kulaté bikonvexní potahované
tablety broskvové barvy, průměr tablet 6 mm. 100 mg: kulaté bikonvexní
potahované tablety žluté barvy, průměr
tablet 8.5 mm. Al/PVC blistr vložený v papírovém obalu, příbalová
informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: TBL OBD6X25+2X100mg kód
SÚKL: 01171 IS: Antipsychotica (neuroleptica) ATC: N05AH04 PE: 24 ZS:
Při teplotě do 30 oC.
----------------------------------------------------------------
15/ 730/99-C
SKID
50 V: ARTESAN PHARMA GMBH
& CO.KG, LÜCHOW,
Spolková republika
Německo. D: LICHTENSTEIN
PHARMAZEUTICA GMBH & CO.,
MÜLHEIM-KÄRLICH, Spolková
republika Německo. S: Minocyclini hydrochloridum 54 mg (odp. Minocyclinum 50 mg) PP:
Hnědožluté kulaté bikonvexní potahované tablety. PVC/PVDC/Al blistr,
příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL OBD 20X50mg kód SÚKL: 75881; TBL OBD 50X50mg kód SÚKL: 75882; TBL OBD
100X50mg kód SÚKL: 75880 IS:
Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím) ATC: J01AA08 PE: 24
ZS: Při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
15/ 731/99-C
SKID
100 V: ARTESAN PHARMA GMBH
& CO.KG, LÜCHOW,
Spolková republika
Německo. D: LICHTENSTEIN
PHARMAZEUTICA GMBH & CO.,
MÜLHEIM-KÄRLICH, Spolková
republika Německo. S: Minocyclini
hydrochloridum 108 mg (odp. Minocyclinum
100 mg) PP: Hnědožluté kulaté bikonvexní potahované
tablety s vrypem na jedné straně.
PVC/PVDC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.
B: TBL OBD
10X100mg kód SÚKL: 75883; TBL OBD 20X100mg kód SÚKL: 75884; TBL OBD 50X100mg
kód SÚKL: 75885 IS: Antibiotica (proti mikrob. a virovým
infekcím)
ATC: J01AA08
PE: 24 ZS: Při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
16/ 735/99-C
TICLOPIDINE
POLI V: MONSANTO ITALIANA S.P.A., ROZZANO, Itálie. D: POLI RESEARCH INTERNATIONAL B.V.,
ROTTERDAM, Nizozemí. S: Ticlopidini hydrochloridum 250 mg PP:
Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety. PVC/Al blistr, příbalová
informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL OBD 30X250mg kód SÚKL: 53873 IS: Anticoagulantia
(fibrinolytica, antifibrinol.) ATC:
B01AC05 PE: 36 ZS: Při obyčejné teplotě.
----------------------------------------------------------------
65/ 714/99-C
TRABAR V: MEPHA
LTD, AESCH - BASEL, Švýcarsko. D: MEPHA LTD, AESCH - BASEL, Švýcarsko. S:
Tramadoli hydrochloridum 1 g v 10 ml
PP: Čirý bezbarvý až slabě žlutý
roztok. Hnědá skleněná lahvička s kapací vložkou a bezpečnostním uzávěrem,
příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: GTT 1X10ml/1g kód SÚKL: 44399 IS: Analgetica – anodyna ATC: N02AX02 PE: 48 ZS:
V suchu, při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
65/ 715/99-C
TRABAR
– 50 V: MEPHA LTD, AESCH - BASEL, Švýcarsko. D: MEPHA LTD, AESCH - BASEL, Švýcarsko. S: Tramadoli
hydrochloridum 50 mg PP:
Tvrdá želatinová tobolka s vrchní částí zelenou a spodní oranžovou, obsahující
jemný bílý prášek. Blistr PVC/Al, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: CPS 10X50mg kód
SÚKL: 44400; CPS 20X50mg kód SÚKL:
44401 IS: Analgetica – anodyna ATC:
N02AX02 PE: 60 ZS: V suchu, při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
65/ 708/99-C
TRAMAL
RETARD 150 V: LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika. D: LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika. S: Tramadoli
hydrochloridum 150 mg PP: Kulaté světle oranžové bikonvexní potahované
tablety s vyrytým označením
"T2" na jedné a logem
firmy "GRÜNENTHAL" na druhé
straně. Bílý blistr Al-PVC/PVDC, příbalová informace v
českém jazyce, papírová
skládačka. B: TBL RET 10X150mg kód SÚKL: 53366; TBL RET 30X150mg kód SÚKL:
53367 IS: Analgetica – anodyna ATC:
N02AX02 PE: 48 ZS: V suchu, při teplotě 10 až 25 oC,
chránit před světlem.
----------------------------------------------------------------
65/ 709/99-C
TRAMAL
RETARD 200 V: LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika. D: LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika. S: Tramadoli
hydrochloridum 200 mg PP: Kulaté světle hnědooranžové bikonvexní
potahované tablety s vyrytým
označením "T3" na jedné a logem firmy "GRÜNENTHAL" na druhé straně. Bílý blistr Al-PVC/PVDC, příbalová informace v českém jazyce papírová skládačka. B:
TBL RET 10X200mg kód SÚKL: 53368 TBL RET 30X200mg kód SÚKL: 53369 IS: Analgetica – anodyna ATC: N02AX02 PE: 48 ZS:
V suchu, při teplotě 10 až 25 oC, chránit před světlem.
----------------------------------------------------------------
50/ 744/99-C
TRIFAS
20 Ampule V: BERLIN-CHEMIE AG
(MENARINI GROUP), BERLIN,
Spolková republika Německo.
D: BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI
GROUP), BERLIN, Spolková republika Německo. S:
Torasemidum natricum 21.3 mg (odp. Torasemidum 20 mg) ve 4 ml PP:
Čirý bezbarvý roztok bez mechanických nečistot. Ampule z bezbarvého skla
(typ I), kartónová vložka s přepážkami, příbalová informace v českém jazyce,
papírová skládačka. B: INJ 5X4ml/20mg kód SÚKL: 54319 IS:
Diuretica ATC: C03CA04 PE:
48 ZS: Při obyčejné teplotě.
----------------------------------------------------------------
50/ 745/99-C
TRIFAS
10 Ampule V: BERLIN-CHEMIE AG
(MENARINI GROUP), BERLIN,
Spolková republika Německo. D:
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP),
BERLIN, Spolková republika Německo. S: Torasemidum natricum
10.6 mg (odp. Torasemidum 10 mg) ve 2
ml PP:
Čirý bezbarvý roztok bez mechanických nečistot. Ampule z bezbarvého skla
(typ I), kartónová vložka s přepážkami, příbalová informace v českém jazyce,
papírová skládačka. B: INJ 5X2ml/10mg kód SÚKL: 54318 IS:
Diuretica ATC: C03CA04 PE:
48 ZS: Při obyčejné teplotě.
----------------------------------------------------------------
50/ 746/99-C
TRIFAS
COR V: BERLIN-CHEMIE AG
(MENARINI GROUP), BERLIN,
Spolková republika
Německo. D: BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI
GROUP), BERLIN, Spolková republika Německo. S:
Torasemidum 5 mg PP: Bílé kulaté tablety s půlící rýhou na jedné
straně. PVC/Al blistr, příbalová
informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL 30X5mg kód SÚKL: 54321;
TBL 50X5mg kód SÚKL: 54322; TBL 100X5mg kód SÚKL: 54323
IS: Diuretica ATC: C03CA04 PE: 60 ZS:
Při obyčejné teplotě.
----------------------------------------------------------------
50/ 747/99-C
TRIFAS
10 V: BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI
GROUP), BERLIN, Spolková republika Německo.
D: BERLIN-CHEMIE AG
(MENARINI GROUP), BERLIN,
Spolková republika Německo.
S: Torasemidum 10 mg PP:
Bílé kulaté ploché tablety se zkosenými hranami a půlící rýhou na jedné
straně. PVC/Al blistr, příbalová
informace v českém jazyce, papírová skládačka.
B: TBL 30X10mg kód SÚKL: 54324;
TBL 50X10mg kód SÚKL: 54325;
TBL 100X10mg kód SÚKL: 54326 IS: Diuretica
ATC: C03CA04 PE: 48
ZS: Při obyčejné teplotě.
----------------------------------------------------------------
50/ 748/99-C
TRIFAS
200 Infusio V: BERLIN-CHEMIE AG
(MENARINI GROUP), BERLIN,
Spolková republika Německo.
D: BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI
GROUP), BERLIN, Spolková republika Německo. S:
Torasemidum natricum 213 mg (odp. Torasemidum 200 mg) ve 20 ml PP:
Čirý bezbarvý roztok bez mechanických nečistot. Ampule z bezbarvého skla
(typ I), kartónová vložka s přepážkami, příbalová informace v českém jazyce,
papírová skládačka. B: INF
5X20ml/200mg kód SÚKL: 54320 IS: Diuretica
ATC: C03CA04 PE: 36
ZS: Při obyčejné teplotě.
----------------------------------------------------------------
50/ 749/99-C
TRIFAS
200 V: BERLIN-CHEMIE AG
(MENARINI GROUP), BERLIN,
Spolková republika
Německo. D: BERLIN-CHEMIE AG
(MENARINI GROUP), BERLIN,
Spolková republika Německo.
S: Torasemidum 200 mg PP:
Bílé kulaté bikonvexní tablety se čtvrtícím křížem na obou
stranách. PVC/Al blistr, příbalová
informace v českém jazyce, papírová skládačka.
B: TBL 30X200mg kód SÚKL:
54327; TBL 50X200mg kód SÚKL: 54328; TBL 100X200mg kód SÚKL: 54329 IS:
Diuretica ATC: C03CA04 PE:
48 ZS: Při obyčejné teplotě.
----------------------------------------------------------------
29/ 728/99-C
URGO
5% IBUPROFEN V: LABORATOIRES URGO S.A., DIJON, Francie. D: LABORATOIRES URGO S.A., CHENÔVE, Francie.
S: Ibuprofenum 2.5 g v 50 g nebo 3 g v 60 g PP:
Čirý nebo lehce opalescentní bezbarvý nebo téměř bezbarvý gel s
charakteristickým zápachem po isopropylalkoholu. Zaslepená Al tuba, bílý PE
šroubovací uzávěr s propichovacím bodcem, příbalová informace v českém
jazyce, papírová skládačka. B: GEL 1X50g/2.5g kód SÚKL: 54250; GEL
1X60g/3g kód SÚKL: 54251 IS:
Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica ATC: M02AA13 PE: 36
ZS: Při teplotě do 30 oC. P:
Volně prodejné.
----------------------------------------------------------------
94/ 770/99-C
VENITAN V: LEK, PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL COMPANY D.D.,
LJUBLJANA, Republika Slovinsko. D: LEK,
PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL COMPANY D.D., LJUBLJANA, Republika Slovinsko. S: Escinum-beta 500 mg v 50 g PP:
Bezbarvý až slabě opalizující transparentní gel s charakteristickou
vůní. Al tuba, šroubovací uzávěr, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: GEL 1X50g/0.5g kód SÚKL:
54242 IS: Phytopharmaca ATC:
V11 PE: 24 ZS: Při teplotě do 25 oC. P:
Volně prodejné.
----------------------------------------------------------------
14/ 788/99-C
VENTOLIN
DISKUS V: GLAXO WELLCOME
OPERATIONS, GREENFORD, MIDDLESEX,
Velká Británie. D: GLAXO GROUP LTD, GREENFORD, MIDDLESEX, Velká
Británie. S: Salbutamoli sulfas 14.4 mg (odp. Salbutamolum 12 mg) v 60
dávkách PP: Bílý nebo téměř bílý
prášek. Strip stočený v modrém diskovitém plastikovém inhaleru
s počítadlem dávek
(MDPI), příbalová informace v
českém jazyce, papírová skládačka.
B: PLV INH
60X200rg kód SÚKL: 56941 IS: Bronchodilatantia, antiasthmatica ATC: R03AC02 PE: 24 ZS:
Při teplotě do 30 oC.
----------------------------------------------------------------
42/ 780/99-C
XOROX
200 mg V: F.JOH. KWIZDA GMBH, VÍDEŇ, Rakousko. D: F.JOH. KWIZDA GMBH,
VÍDEŇ, Rakousko. S: Aciclovirum 200 mg PP:
Bílé kulaté bikonvexní tablety bez zápachu. PVC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: TBL 25X200mg kód SÚKL:
53608; TBL 75X200mg kód SÚKL: 53609 IS:
Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik) ATC: J05AB01 PE: 48
ZS: Při teplotě do 25 oC,
chránit před světlem.
----------------------------------------------------------------
42/ 781/99-C
XOROX
400 mg V: F.JOH. KWIZDA GMBH, VÍDEŇ, Rakousko. D: F.JOH. KWIZDA GMBH,
VÍDEŇ, Rakousko. S: Aciclovirum 400 mg PP:
Bílé podlouhlé bikonvexní tablety s půlící rýhou na obou stranách. PVC/Al blistr, příbalová informace v českém
jazyce, papírová skládačka. B: TBL 60X400mg kód SÚKL: 53610 IS:
Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik) ATC: J05AB01 PE: 48
ZS: Při teplotě do 25 oC,
chránit před světlem.
----------------------------------------------------------------
42/ 782/99-C
XOROX
800 mg V: F.JOH. KWIZDA GMBH, VÍDEŇ, Rakousko. D: F.JOH. KWIZDA GMBH,
VÍDEŇ, Rakousko. S: Aciclovirum 800 mg PP:
Bílé podlouhlé bikonvexní tablety s půlící rýhou na obou stranách, bez
zápachu. PVC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: TBL 35X800mg kód SÚKL:
53611 IS: Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik) ATC: J05AB01 PE: 48 ZS:
Při teplotě do 25 oC, chránit před světlem.
----------------------------------------------------------------
Nově registrované přípravky
a změny v registracích v období: prosinec 1999
I. NOVĚ REGISTROVANÉ PŘÍPRAVKY
56/ 827/99-C
ACTIVELLE V: NOVO
NORDISK A/S, BAGSVAERD, Dánsko. D:
NOVO NORDISK A/S, BAGSVAERD, Dánsko. S: Estradiolum hemihydricum 1.03 mg (odp. Estradiolum 1 mg) Norethisteroni acetas 0.5 mg;
Hypromellosum 821 rg PP: Bílé potahované tablety, mírně vypouklé, na
jedné straně vyraženo "NOVO 288", na druhé straně vyraženo logo
firmy.
Modrá kulatá krabička s tabletami umístěnými po
obvodu, otočné průhledné víčko s kalendářním označením, příbalová informace v
českém jazyce, papírová skládačka. B:
TBL 1X28 kód SÚKL: 46645; TBL 3X28 kód SÚKL: 46646 IS:
Anticoncipientia ATC:
G03AA05 PE: 24 ZS: V suchu,
při teplotě do
25 oC, chránit
před světlem, neuchovávat v
chladničce.
----------------------------------------------------------------
83/ 849/99-C
ADENOSCAN V: SANOFI WINTHROP
INDUSTRIE, NOTRE DAME
DE BONDEVILLE, Francie. D: SANOFI WINTHROP, GENTILLY CEDEX, Francie. S: Adenosinum 30 mg v 10 ml PP:
Čirý bezbarvý roztok. Bezbarvá
lahvička ze skla typu I, chlorbutylová zátka, hliníkový pertl, plastový přířez,
příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: INJ 6X10ml/30mg kód SÚKL: 54341 IS:
Antiarrythmica ATC: C01EB10 PE:
36 ZS: Při obyčejné teplotě, chránit před mrazem.
----------------------------------------------------------------
16/ 853/99-C
AGGRASTAT V: MERCK
SHARP & DOHME B.V., HAARLEM, Nizozemí. D:
MERCK SHARP & DOHME IDEA INC., PRAHA, Česká republika. S: Tirofibani hydrochloridum monohydricum
14.1 mg (odp. Tirofibanum 12.5 mg) v 50 ml PP:
Čirý bezbarvý roztok. Bezbarvá lahvička ze skla typu I, šedá pryžová
zátka, hliníkový pertl, lososově zbarvený plastikový kryt, příbalová informace
v českém jazyce, papírová skládačka.
B: INF CNC
50ml kód SÚKL: 45209 IS:
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.) ATC: B01AC PE:
24 ZS: Při teplotě 15 až 30 oC, chránit před mrazem a
světlem.
----------------------------------------------------------------
46/ 792/99-C
ALDARA
5% CREAM V: 3M HEALTH CARE LTD,
LEICESTERSHIRE,
LOUGHBOROUGH, Velká Británie. D:
3M MEDICA, BORKEN, Spolková republika Německo.
S: Imiquimodum 12.5 mg v 250 mg
(= 1 sáček) PP: Bílý až slabě žlutý krém. Vícevrstvý laminátový
sáček (polyester/Al/PE), příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: CRM 12X250mg/12.5mg kód
SÚKL: 01796 IS: Dermatologica ATC: D06BB10 PE:
24 ZS: Při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
29/ 810/99-C
APO
- DICLO SR 75 V: APOTEX INC., TORONTO, Kanada.
D: APOTEX INC., TORONTO,
Kanada. S: Diclofenacum natricum 75 mg
PP: Růžové trojúhelníkové
potahované tablety se zkosenými hranami, na jedné straně s vyraženým nápisem "APO
75".
HDPE lahvička, PVC/PVDC fólie, PP šroubovací uzávěr,
příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:
TBL RET 100X75mg kód SÚKL: 44864 IS:
Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica ATC: M01AB05 PE: 24
ZS: Při teplotě 15 až 25 oC.
----------------------------------------------------------------
29/ 811/99-C
APO
- DICLO SR 100 V: APOTEX INC., TORONTO, Kanada.
D: APOTEX INC., TORONTO,
Kanada. S: Diclofenacum natricum
100 mg PP: Bílé kulaté potahované tablety
se zkosenými hranami, na jedné
straně s vyraženým nápisem "APO 100". HDPE lahvička, PVC/PVDC fólie,
PP šroubovací uzávěr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.
B: TBL RET 100X100mg kód SÚKL: 53640 IS:
Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica ATC: M01AB05 PE: 24
ZS: Při teplotě 15 až 25 oC.
----------------------------------------------------------------
31/ 533/99-C
APO
- GEMFIBROZIL 600 V: APOTEX INC., TORONTO, Kanada.
D: APOTEX INC., TORONTO, Kanada.
S: Gemfibrozilum 600 mg PP:
Oválná bílá bikonvexní potahovaná tableta s popisem APO-600 na jedné
straně. HDPE lékovka s fólií, šroubovací PP uzávěr, příbalová informace v
českém jazyce, papírová skládačka.
B: TBL OBD 100X600mg kód SÚKL:
44651 IS: Hypolipidaemica ATC:
C10AB04 PE: 18 ZS: Při obyčejné teplotě.
----------------------------------------------------------------
31/ 532/99-C
APO
- GEMFIBROZIL 300 V: APOTEX INC., TORONTO, Kanada.
D: APOTEX INC., TORONTO, Kanada.
S: Gemfibrozilum 300 mg
PP: Želatinová tobolka s vrchní
částí kaštanovou, spodní částí bílou, s
nápisem "APO" na vrchní části a "300" na spodní části
tobolky, uvnitř bílý prášek. HDPE lékovka uzavřená fólií, se šroubovacím PP
uzávěrem, příbalová informace v
českém jazyce, papírová skládačka. B: CPS 100X300mg kód SÚKL: 44650 IS:
Hypolipidaemica ATC: C10AB04 PE:
24 ZS: Při obyčejné teplotě.
----------------------------------------------------------------
29/ 829/99-C
BI
– PROFENID V: RHÔNE-POULENC RORER, PHARMA
SPECIALITES, SAINT-GENIS-LAVAL,
Francie. D: RHÔNE-POULENC RORER, SPECIA, MONTROUGE, Francie. S: Bílá vrstva: Ketoprofenum 75 mg; Světle
žlutá vrstva: Ketoprofenum 75 mg PP:
Podlouhlé bikonvexní dvouvrstvé tablety s řízeným uvolňováním, jedna vrstva
je bílá, druhá vrstva je světle žlutá s drobnými oranžovými skvrnami a půlící
rýhou. Blistr (Al/PVC bílý neprůhledný), příbalová informace v českém jazyce,
papírová skládačka. B: TBL RET
20X150mg kód SÚKL: 56008 IS: Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
ATC: M01AE03 PE: 60
ZS: Při pokojové teplotě.
----------------------------------------------------------------
52/ 890/99-C
BROMHEXIN
8 - sirup KM V: KREWEL MEUSELBACH gBH,
EITORF, Spolková republika Německo. D:
KREWEL MEUSELBACH gBH, EITORF, Spolková republika Německo. S:
Bromhexini hydrochloridum 70 mg
PP: Čirý bezbarvý viskózní
roztok s vůní po malinách. Hnědá
skleněná lahvička, bílý šroubovací uzávěr z umělé hmoty, odměrka, příbalová
informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: SIR 1X100ml kód SÚKL: 87111
IS: Expectorantia, mucolytica ATC: R05CB02 PE: 36 ZS:
Při obyčejné teplotě. P: Volně
prodejné.
----------------------------------------------------------------
88/ 883/99-C
CAPSION V: CIS BIO
INTERNATIONAL, GIF SUR YVETTE CEDEX, Francie. D: CIS BIO INTERNATIONAL, GIF SUR YVETTE CEDEX, Francie. S: Natrii iodidum (131 I) 50 MBq nebo 100
MBq nebo 150 MBq nebo 200 MBq nebo 250 MBq nebo 300 MBq nebo 350 MBq
nebo 400 MBq nebo 450 MBq nebo 500 MBq
nebo 550 MBq nebo 600 MBq nebo 650
MBq nebo 700 MBq nebo 750 MBq nebo 800 MBq nebo 850 MBq nebo 900 MBq nebo 950 MBq nebo 1000 MBq nebo 1200 MBq nebo
1400 MBq nebo 1600 MBq nebo
1800 MBq nebo 2000 MBq nebo 2200 MBq
nebo 2400 MBq nebo 2600 MBq
nebo 2800 MBq nebo 3000 MBq
nebo 3200 MBq nebo 3400 MBq nebo 3600 MBq nebo 3700 MBq v 1
tobolce PP: Želatinová tobolka, horní část (víčko) zelené barvy, spodní část
(tělo) oranžové barvy. Skleněná lahvička k opakovanému odběru opatřená štítkem,
uzavřená polypropylenovým uzávěrem se středovým prvkem, kovová objímka,
odtrhovací kryt z plastické látky, olověný kontejner opatřený štítkem,
polystyrenová tvarovaná vložka,
kovová plechovka s odtrhávacím víkem, příbalová informace v
českém jazyce, tvarovaná
papírová vložka, papírová krabice. B: CPS 1X50MBq kód SÚKL:
59712; CPS 1X100MBq kód SÚKL: 03163; CPS 1X150MBq kód SÚKL: 03164; CPS
1X200MBq kód SÚKL: 03165; CPS
1X250MBq kód SÚKL: 03166; CPS 1X300MBq kód SÚKL: 03167; CPS 1X350MBq kód SÚKL:
03168; CPS 1X400MBq kód SÚKL: 03169; CPS 1X450MBq kód SÚKL: 03170; CPS 1X500MBq kód SÚKL: 03171; CPS
1X550MBq kód SÚKL: 03172; CPS 1X600MBq kód SÚKL: 03173; CPS 1X650MBq kód SÚKL:
03174; CPS 1X700MBq kód SÚKL:
03175; CPS 1X750MBq kód SÚKL: 03176; CPS 1X800MBq kód SÚKL: 03177; CPS 1X850MBq
kód SÚKL: 03178; CPS 1X900MBq kód SÚKL: 03179; CPS 1X950MBq kód SÚKL: 03180; CPS 1X1000MBq kód
SÚKL: 03181; CPS 1X1200MBq kód SÚKL: 03182; CPS 1X1400MBq kód SÚKL: 03183; CPS
1X1600MBq kód SÚKL: 03184; CPS 1X2200MBq kód SÚKL: 03187; CPS 1X2400MBq kód
SÚKL: 03188; CPS 1X2600MBq kód
SÚKL: 03189; CPS 1X2800MBq kód SÚKL: 03190; CPS 1X3000MBq kód SÚKL: 03191; CPS
1X3200MBq kód SÚKL: 03192; CPS 1X3400MBq kód SÚKL: 03193; CPS 1X3600MBq kód
SÚKL: 03194; CPS 1X3700MBq kód SÚKL: 03195; CPS 1X1800MBq kód SÚKL: 03185; CPS 1X2000MBq kód
SÚKL: 03186 IS: Radiopharmaca ATC: V09 PE: 21 dní od data výroby. ZS:
Při teplotě 15 až
25 oC za podmínek pro radioaktivní látky.
----------------------------------------------------------------
58/ 850/99-C
CAPTOHEXAL
comp. 25/25 V: SALUTAS PHARMA GMBH, BARLEBEN, Spolková republika Německo. D:
HEXAL AG, HOLZKIRCHEN, Spolková republika Německo. S: Captoprilum 25 mg; Hydrochlorothiazidum 25
mg PP:
Bílé až téměř bílé kulaté bikonvexní tablety s půlící rýhou na jedné
straně. Bílý PP/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL 20X25mg/25mg
kód SÚKL: 53242; TBL 50X25mg/25mg kód SÚKL: 53243; TBL 100X25mg/25mg kód SÚKL:
53245 IS: Hypotensiva ATC: C09BA01
PE: 24
ZS: V suchu, za obyčejné
teploty.
----------------------------------------------------------------
58/ 851/99-C
CAPTOHEXAL
comp. 25/12.5 V: SALUTAS PHARMA GMBH, BARLEBEN, Spolková republika Německo. D:
HEXAL AG, HOLZKIRCHEN, Spolková republika Německo. S: Captoprilum 25 mg; Hydrochlorothiazidum
12.5 mg PP: Bílé až téměř bílé kulaté bikonvexní tablety s půlící rýhou na
jedné straně. Bílý PP/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: TBL 20X25mg/12.5mg kód SÚKL: 53250; TBL 50X25mg/12.5mg kód
SÚKL: 53251; TBL 100X25mg/12.5mg kód
SÚKL: 53252 IS: Hypotensiva
ATC: C09BA01 PE: 36
ZS: V suchu, za obyčejné
teploty.
----------------------------------------------------------------
58/ 852/99-C
CAPTOHEXAL
comp. 50/25 V: SALUTAS PHARMA GMBH, BARLEBEN, Spolková republika Německo. D:
HEXAL AG, HOLZKIRCHEN, Spolková republika Německo. S: Captoprilum 50 mg; Hydrochlorothiazidum 25
mg PP:
Bílé až téměř bílé kulaté bikonvexní tablety s půlící rýhou na jedné
straně. Bílý PP/Al blistr, příbalová
informace v českém jazyce, papírová skládačka.
B: TBL 20X50mg/25mg kód SÚKL:
53246; TBL 50X50mg/25mg kód SÚKL: 53248; TBL 100X50mg/25mg kód SÚKL: 53249 IS:
Hypotensiva ATC: C09BA01 PE:
48 ZS: V suchu, za obyčejné teploty.
----------------------------------------------------------------
15/ 816/99-C
CEC
SIRUP V: SALUTAS PHARMA, BARLEBEN, Spolková republika Německo. D:
HEXAL AG, HOLZKIRCHEN, Spolková republika Německo. S: Cefaclorum
monohydricum 2.62
g (odp. Cefaclorum 2.5 g) ve 100 ml
PP: Homogenní bílý až slabě
žlutý granulovaný prášek. Lahvička z hnědého skla, bezpečnostní uzávěr z PP,
odměrná lžička, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: PLV
SUS 100ml/2.5g kód SÚKL: 45195
IS:
Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím) ATC: J01DA08 PE: 36
Po naředění 14 dní při 4 až 8 oC. ZS: Při obyčejné teplotě.
----------------------------------------------------------------
15/ 817/99-C
CEC
FORTE SIRUP V: SALUTAS PHARMA, BARLEBEN,
Spolková republika Německo. D: HEXAL AG, HOLZKIRCHEN, Spolková republika
Německo. S: Cefaclorum
monohydricum 5.24 g (odp. Cefaclorum 5
g) ve 100 ml PP: Homogenní bílý až
slabě žlutý granulovaný prášek.
Lahvička z hnědého skla, bezpečnostní uzávěr z PP, odměrná lžička,
příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: PLV SUS 100ml/5g
kód SÚKL: 45196 IS: Antibiotica (proti mikrob. a virovým
infekcím) ATC: J01DA08 PE:
36 Po naředění 14 dní při 4 až 8
oC. ZS: Při obyčejné teplotě.
----------------------------------------------------------------
15/ 818/99-C
CEC
500 V: SALUTAS PHARMA, BARLEBEN, Spolková republika Německo. D: HEXAL AG, HOLZKIRCHEN, Spolková republika
Německo. S: Cefaclorum monohydricum
525 mg (odp. Cefaclorum 500
mg) PP: Okrově žluté oválné bikonvexní potahované tablety s půlící rýhou na obou stranách. PVC/Al blistr,
příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL OBD 10X500mg kód SÚKL: 45193; TBL OBD 20X500mg kód SÚKL: 45194 IS: Antibiotica (proti mikrob. a virovým
infekcím) ATC: J01DA08 PE: 24 ZS:
Při obyčejné teplotě.
----------------------------------------------------------------
15/ 848/99-C
CEFTAX
1000 V: HIKMA PHARMACEUTICALS, AMMAN, Jordánsko. D: HIKMA PHARMACEUTICALS, AMMAN, Jordánsko.
S: Cefotaximum natricum
1048 mg (odp. Cefotaximum
1000 mg) PP: Bílý až téměř bílý krystalický prášek. Zapertlovaná lahvička z
bezbarvého skla, pryžová zátka, hliníkový kryt, chránič z plastické hmoty,
příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: INJ SIC 1X1000mg kód SÚKL: 84497
IS: Antibiotica (proti mikrob. a
virovým infekcím) ATC: J01DA10 PE:
24 ZS: Při teplotě 15 až 25 oC, chránit před světlem.
----------------------------------------------------------------
15/ 847/99-C
CEFTAX
500 V: HIKMA PHARMACEUTICALS, AMMAN, Jordánsko. D: HIKMA PHARMACEUTICALS, AMMAN, Jordánsko.
S: Cefotaximum natricum 524 mg (odp. Cefotaximum 500 mg) PP:
Bílý až téměř bílý krystalický prášek. Zapertlovaná lahvička z
bezbarvého skla, pryžová zátka, hliníkový kryt, chránič z plastické hmoty,
příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: INJ SIC 1X500mg kód
SÚKL: 84496 IS: Antibiotica (proti mikrob. a virovým
infekcím) ATC: J01DA10 PE:
24 ZS: Při teplotě 15 až 25 oC,
chránit před světlem.
----------------------------------------------------------------
59/ 824/99-C
CELLCEPT
500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok V: HOFFMANN-LA ROCHE AG,
GRENZACH-WYHLEN, Spolková
republika Německo. D: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, BASILEJ,
Švýcarsko. S: Mycophenolatum mofetilum 500 mg; Acidum hydrochloricum 35% 119
mg PP:
Bílý až téměř bílý lyofilizovaný prášek.
Lahvičky o objemu 20 ml z čirého skla typu I s
šedivou zátkou z butylové pryže a s Al uzávěrem a plastikovým krytem, papírový
přířez, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: INF SIC 4X500mg kód SÚKL: 55295 IS:
Immunopraeparata ATC:
L04AA06 PE: 36; 3 hodiny po rekonstituci a zředění. ZS: Při teplotě do 30 oC.
Po rekonstituci a zředění při teplotě 15 až 30 oC.
----------------------------------------------------------------
13/ 806/99-C
CHINIDIN
RETARD ISIS V: ISIS PHARMA GMBH, ZWICKAU, Spolková republika Německo. D:
ISIS PHARMA GMBH, ZWICKAU, Spolková republika Německo. S: Quinidini hydrogenosulfas 250 mg
PP: Žluté kulaté potahované
tablety čočkovitého tvaru. Blistr, příbalová informace v českém jazyce,
papírová skládačka. B: TBL OBD 50X250mg
kód SÚKL: 87209; TBL OBD 100X250mg kód SÚKL: 87210 IS:
Antiarrythmica ATC: C01BA01 PE:
24 ZS: Při obyčejné teplotě, chraňte před světlem.
----------------------------------------------------------------
09/ 832/99-C
CONTROLOC
i.v. V: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE
FABRIK GMBH, KONSTANZ,
Spolková republika Německo. D: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE
FABRIK GMBH, KONSTANZ,
Spolková republika Německo. S: Pantoprazolum natricum 42.3 mg (odp.
Pantoprazolum 40 mg) PP: Bílý až téměř bílý lyofilizát. Lahvička
z bezbarvého skla (typ I), pryžová zátka (chlorobutyl), Al uzávěr,
šedý PP kryt,
příbalová informace v českém
jazyce, papírová skládačka. B: INJ SIC
1X40mg kód SÚKL: 49531; INJ SIC 10X40mg
kód SÚKL: 49532; INJ SIC 20X40mg kód SÚKL: 49533 IS: Antacida (včetně antiulcerosních
léčiv) ATC: A02BC02 PE:
36 Po naředění před použitím 3
hodiny při obyčejné teplotě. ZS: Při obyčejné teplotě, chránit před světlem.
----------------------------------------------------------------
42/ 858/99-C
CRIXIVAN
333 V: MERCK SHARP & DOHME B.V., HAARLEM, Nizozemí. D: MERCK SHARP & DOHME IDEA,INC., PRAHA,
Česká republika. S: Indinaviri sulfas 416 mg (odp. Indinavirum 333
mg) PP: Bílé průsvitné tvrdé tobolky s červeným nápisem CRIXIVAN 333 mg, obsahující bílý až téměř bílý
granulovaný prášek. Bílá HDPE lahvička, nádobka s vysoušedlem, ochranná fólie,
bílý bezpečnostní PP uzávěr s papírovou vložkou, příbalová informace v českém
jazyce. B: CPS 135X333mg kód SÚKL:
01657 IS: Chemotherapeutica (včetně
tuberkulostatik) ATC: J05AE02 PE: 18 ZS:
Při obyčejné teplotě. Uchovávat v původním vnitřním obalu, dobře uzavřeném, chránit před vlhkem.
----------------------------------------------------------------
56/ 835/99-C
DERMESTRIL
- SEPTEM 25 V: LTS LOHMANN
THERAPIE-SYSTEME GMBH, ANDERNACH,
Spolková republika Německo. D:
ROTTAPHARM S.R.L., MONZA (MILAN), Itálie. S:
Estradiolum hemihydricum 2.58 mg (odp. Estradiolum 2.5 mg) v 1
náplasti PP: Eliptická bezbarvá slabě průsvitná náplast, na vnější straně identifikační kód "ER7-25", na
vnitřní straně lepící bezbarvá vrstva obsahující účinnou látku (plocha 11,25 cm2), obdélníková průsvitná snímatelná krycí fólie
diagonálně rozdělená k usnadnění aplikace, na jedné straně s bílým logem (plochá 40 x 55 mm). Každá náplast v
zataveném sáčku (Al/PE/papír/Surlyn), příbalová informace v českém jazyce,
papírová skládačka. B: TTS EMP 4X2.5mg
kód SÚKL: 57472 IS: Hormona (léčiva s hormonální aktivitou) ATC: G03CA03 PE: 24 ZS:
Při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
56/ 836/99-C
DERMESTRIL
- SEPTEM 50 V: LTS LOHMANN
THERAPIE-SYSTEME GMBH, ANDERNACH,
Spolková republika Německo. D:
ROTTAPHARM S.R.L., MONZA (MILAN), Itálie. S:
Estradiolum hemihydricum 5.16 mg
(odp. Estradiolum 5 mg) v 1 náplasti PP: Eliptická
bezbarvá slabě průsvitná náplast, na vnější straně identifikační kód "ER7-50", na vnitřní straně
lepící bezbarvá vrstva obsahující účinnou látku (plocha 22,50 cm2),
obdélníková průsvitná snímatelná krycí fólie diagonálně rozdělená k usnadnění
aplikace, na jedné straně s bílým logem (plocha 53,5 x 73,5 mm). Každá náplast
v zataveném sáčku (Al/PE/papír/Surlyn), příbalová informace v českém jazyce,
papírová skládačka. B: TTS EMP 4X5mg
kód SÚKL: 57473 IS: Hormona (léčiva s hormonální aktivitou) ATC: G03CA03 PE: 24 ZS:
Při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
56/ 837/99-C
DERMESTRIL
- SEPTEM 75 V: LTS LOHMANN
THERAPIE-SYSTEME GMBH, ANDERNACH,
Spolková republika Německo. D:
ROTTAPHARM S.R.L., MONZA (MILAN), Itálie. S:
Estradiolum hemihydricum 7.74 mg (odp. Estradiolum 7.5 mg) v 1
náplasti PP: Eliptická bezbarvá slabě
průsvitná náplast, na vnější straně
identifikační kód "ER7-75", na vnitřní straně lepící bezbarvá
vrstva obsahující účinnou látku (plocha 33,75 cm2), obdélníková průsvitná snímatelná krycí fólie
diagonalně rozdělená k usnadnění aplikace, na jedné straně s bílým logem
(plochá 63 x 88,6 mm). Každá náplast v zataveném sáčku (Al/PE/papír/Surlyn),
příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TTS EMP 4X7.5mg kód SÚKL: 57474 IS:
Hormona (léčiva s hormonální aktivitou)
ATC: G03CA03 PE: 24
ZS: Při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
58/ 866/99-C
DIROTON
20 mg V: CHEMICAL WORKS OF GEDEON
RICHTER LTD, BUDAPEST, Maďarsko. D: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD,
BUDAPEST, Maďarsko. S: Lisinoprilum
dihydricum 21.8 mg (odp. Lisinoprilum
20 mg) PP: Bílé až téměř bílé
bikonvexní tablety tvaru pětiúhelníku se zkosenými hranami, na jedné straně
vyraženo "RG", na druhé straně "20". PVC/PVDC/Al blistr,
příbalová informace v českém jazyce,
papírová skládačka. B: TBL
28X20mg kód SÚKL: 53643 IS: Hypotensiva
ATC: C09AA03 PE: 36
ZS: Při teplotě 15 až 25 oC.
----------------------------------------------------------------
58/ 865/99-C
DIROTON
10 mg V: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER
LTD, BUDAPEST, Maďarsko. D: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD, BUDAPEST,
Maďarsko. S: Lisinoprilum dihydricum 10.9 mg (odp. Lisinoprilum 10 mg) PP:
Bílé až téměř bílé bikonvexní tablety tvaru čtverce se zkosenými
hranami, na jedné straně vyraženo "RG", na druhé straně
"10". PVC/PVDC/Al blistr,
příbalová informace v českém jazyce,
papírová skládačka. B: TBL 28X10mg kód SÚKL: 53642 IS:
Hypotensiva ATC: C09AA03 PE:
36 ZS: Při teplotě 15 až 25 oC.
----------------------------------------------------------------
58/ 864/99-C
DIROTON
5 mg V: CHEMICAL WORKS OF GEDEON
RICHTER LTD, BUDAPEST, Maďarsko. D: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD,
BUDAPEST, Maďarsko. S: Lisinoprilum
dihydricum 5.44 mg (odp. Lisinoprilum 5 mg)
PP: Bílé až téměř bílé
bikonvexní tablety tvaru trojúhelníku se zkosenými hranami, na jedné straně
vyraženo "RG", na druhé straně "5". PVC/PVDC/Al blistr,
příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL 28X5mg kód SÚKL: 53641 IS:
Hypotensiva ATC: C09AA03 PE:
36 ZS: Při teplotě 15 až 25 oC.
----------------------------------------------------------------
69/ 791/99-C
DRILL V:
DIÉTÉTIQUE ET PHARMACIE, AIGNAN, Francie. D: PIERRE FABRE SANTÉ,
BOULOGNE, Francie. S: Chlorhexidini digluconas 3 mg; Tetracaini
hydrochloridum 0.2 mg PP: Kulaté červené pastilky. PVC/PVDC/Al blistr, příbalová informace v
českém jazyce, papírová skládačka. B:
LOZ 12 kód SÚKL: 57654; LOZ
24 kód SÚKL: 57655; LOZ 36
kód SÚKL: 57656 IS: Otorhinolaryngologica ATC: R02A
PE: 48 ZS: V suchu, při teplotě
do 25 oC. P: Volně prodejné.
56/ 841/99-C
ELLESTE
40 V: ETHICAL PHARMACEUTICALS, ELY,
CAMBRIDGESHIRE, Velká Británie.
D: SEARLE, DIVISION OF MONSANTO PLC,
HIGH WYCOMBE, Velká
Británie. S: Estradiolum
hemihydricum 1.3 mg (odp. Estradiolum 1.25 mg) PP: Obdélníková
vícevrstevná náplast se zaoblenými rohy, složená z průsvitné ochranné fólie,
z adhesivní vrstvy obsahující účinnou látku
(plocha 14,25 cm2) a z krycí
lesklé neprůhledné polyesterové snadno snímatelné podélně rozdělené
fólie (plocha 20 cm2). Každá
náplast uložena samostatně v
blistru (PVC/PVDC) s krycí
fólií (papír/polyester/Al), příbalová
informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TTS EMP 8X1.25mg kód
SÚKL: 57528 IS: Hormona (léčiva s hormonální aktivitou) ATC:
G03CA03 PE: 24 ZS: V suchu, při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
56/ 842/99-C
ELLESTE
80
V: ETHICAL
PHARMACEUTICALS, ELY, CAMBRIDGESHIRE, Velká Británie.
D: SEARLE,
DIVISION OF MONSANTO PLC,
HIGH WYCOMBE, Velká
Británie. S: Estradiolum hemihydricum 2.6 mg (odp.
Estradiolum 2.5 mg) PP: Obdélníková
vícevrstevná náplast se zaoblenými rohy, složená z průsvitné ochranné fólie, z
adhesivní vrstvy obsahující účinnou látku (plocha 28,5 cm2) a z
krycí lesklé neprůhledné
polyesterové snadno snímatelné podélně rozdělené fólie (plocha 38 cm2).
Každá náplast uložena samostatně v blistru (PVC/PVDC) s krycí fólií
(papír/polyester/Al), příbalová informace v
českém jazyce, papírová skládačka. B:
TTS EMP 8X2.5mg kód SÚKL: 57529
IS: Hormona
(léčiva s hormonální aktivitou) ATC:
G03CA03 PE: 24 ZS: V suchu, při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
94/ 793/99-C
EPILOBIN
PLANTA V: LEROS S.R.O., PRAHA, Česká republika. D: LEROS S.R.O., PRAHA, Česká republika. S:
Epilobii herba 750 mg; Bucco
folium
375 mg; Solidaginis herba 225 mg; Calendulae flos cum calyce 150 mg v 1
sáčku PP: Směs rozdrobněných drog charakteristického vzhledu a zápachu.
Sáček z filtračního papíru, papírová skládačka, PP fólie, text příbalové
informace v českém jazyce na skládačce. B:
SPC 20X1.5g(sáčky) kód SÚKL:
57688 IS: Phytopharmaca ATC:
V11 PE: 24 ZS: V suchu, při teplotě do 25 oC,
chránit před světlem. P: Volně prodejné.
----------------------------------------------------------------
83/ 884/99-C
ESCOR V: MERCK
KGaA, DARMSTADT, Spolková republika Německo.
D: MERCK KGaA, DARMSTADT,
Spolková republika Německo. S:
Nilvadipinum 8 mg PP:
Tvrdé želatinové tobolky, spodní část tmavě růžové barvy, víčka tmavě
hnědé barvy s nápisem Nv8, obsahující žluté granule. PVC/PVDC/Al blistr,
příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:
CPS RET 20X8mg kód SÚKL: 75482;
CPS RET 50X8mg kód SÚKL: 75483; CPS RET 100X8mg kód SÚKL: 75484; CPS RET
200X8mg kód SÚKL: 75485 IS:
Vasodilatantia ATC: C08CA10 PE:
48 ZS: V suchu, při teplotě 15 až 25 oC.
----------------------------------------------------------------
83/ 885/99-C
ESCOR
FORTE V: MERCK KGaA, DARMSTADT, Spolková republika Německo. D: MERCK KGaA, DARMSTADT, Spolková republika
Německo. S: Nilvadipinum 16 mg PP:
Tvrdé želatinové tobolky, spodní část hnědočervené barvy, víčka tmavě
hnědé barvy s nápisem Nv16, obsahující žluté granule. PVC/PVDC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: CPS RET 20X16mg kód SÚKL: 75486; CPS RET 50X16mg kód SÚKL:
75487; CPS RET 100X16mg kód SÚKL: 75488; CPS RET 200X16mg kód SÚKL: 75489 IS: Vasodilatantia ATC: C08CA10 PE: 36 ZS:
V suchu, při teplotě 15 až 25 oC.
----------------------------------------------------------------
56/ 833/99-C
ESTRAGEST
TTS V: NOVARTIS PHARMA STEIN AG, STEIN, Švýcarsko. D: NOVARTIS PHARMA AG, BASILEJ, Švýcarsko. S:
Norethisteroni acetas
15 mg; Estradiolum hemihydricum
5.17 mg (odp. Estradiolum 5 mg)
v 1 systému PP: Transdermální jemná
měkká průsvitná bezbarvá vícevrstevná
kulatá náplast složená z bezbarvé krycí fólie s bílým potiskem "CG GIC", z
rezervoáru uvnitř s tekutou průsvitnou
až slabě nažloutlou tekutinou obsahující účinné látky, z polopropustné
membrány, která řídí uvolňování látek do kůže (účinná plochá 10 cm2),
z adhezivní vrstvy a z lehce snímatelné ochranné fólie. Každý systém v
zataveném sáčku (Surlyn/Al/PE/papír), příbalová informace v českém jazyce,
papírová skládačka. B: EMP
8X0.125/25RG kód SÚKL: 45423; EMP 24X0.125/25RG kód SÚKL: 45424 IS: Hormona (léčiva s hormonální aktivitou) ATC: G03FA01 PE: 24 ZS:
Při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
94/ 882/99-C
EVANA V: BIONORICA
ARZNEIMITTEL GMBH, NEUMARKT L.D. OPT., Spolková republika Německo. D: BOEHRINGER
INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH, INGELHEIM/RHEIN, Spolková republika Německo. S: Agni části fructus extractum
siccum 4.8 mg PP:
Kulaté bikonvexní zelenomodré potahované tablety. Blistr PVC/PVDC/Al,
příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:
TBL OBD 30X40mg kód SÚKL: 54064
IS: Phytopharmaca ATC: V11
PE: 36 ZS: V suchu, při teplotě
do 25 oC. P: Volně
prodejné.
----------------------------------------------------------------
87/ 813/99-C
EXTRANEAL V: BAXTER HEALTHCARE S.A. , CASTLEBAR, Irsko. D: BAXTER HEALTHCARE S.A. , CASTLEBAR, Irsko.
S: Icodextrinum 113 g v 1500 ml nebo
150 g v 2000 ml nebo 188 g v 2500 ml
PP: Čirý bezbarvý roztok. a) PVC
vak s konektorem a injekčním portem
zatavený ve fólii, příbalová informace v českém jazyce, kartónová krabice. b) PVC vak s konektorem a
injekčním portem spojený Y trubicí s odvodňovacím vakem, zatavený ve fólii,
příbalová informace v českém jazyce,
kartónová krabice. B: SOL 6X1500ml
(TWIN) kód SÚKL: 02839; SOL 5X2000ml
(TWIN) kód SÚKL: 02840; SOL 4X2500ml
(TWIN) kód SÚKL: 02841; SOL 6X1500ml
(VAK) kód SÚKL: 57575; SOL 5X2000ml
(VAK) kód SÚKL: 49464; SOL 4X2500ml
(VAK) kód SÚKL: 49465 IS:
Varia I ATC: B05D PE:
24 ZS: Při teplotě vyšší než 4 oC a nižší než 25 oC.
----------------------------------------------------------------
30/ 809/99-C
FLUVAL V: KRKA
D.D., NOVO MESTO, Republika Slovinsko. D: KRKA D.D., NOVO MESTO, Republika
Slovinsko. S: Fluoxetini
hydrochloridum 22.4 mg (odp.
Fluoxetinum
20 mg) PP: Tvrdé želatinové
tobolky s vrchní částí olivově zelenou a spodní částí bílou, obsahující bílý až
téměř bílý prášek. PVC/PVDC/Al blistr, příbalová informace v českém
jazyce, papírová skládačka. B:
CPS 14X20mg kód SÚKL: 56471 CPS
28X20mg kód SÚKL: 56472 IS: Antidepressiva ATC: N06AB03 PE: 24
ZS: V suchu, při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
07/ 892/99-C
HUMEX
COLD V: LABORATORIES URGO S.A.,
GROUPE FOURNIER, DIJON, Francie.
D: LABORATOIRES URGO S.A.,
GROUPE FOURNIER, CHENOVE, Francie. S:
Paracetamolum 500 mg;
Chlorphenamini hydrogenomaleas 4 mg
PP: Tvrdé želatinové tobolky
jejichž vrchní část
je modrá, průhledná, spodní část
je bílá, obsahující
téměř bílý prášek. Blistr
(Al/bezbarvý PVC), příbalová
informace v českém
jazyce, papírová skládačka.
B: CPS 16 kód SÚKL: 84359 IS: Analgetica,
antipyretica ATC: N02BE51 PE:
36 ZS: V suchu, při pokojové teplotě.
----------------------------------------------------------------
07/ 891/99-C
IBUPROFEN
SUS LÉČIVA V: LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika. D: LÉČIVA A.S., PRAHA,
Česká republika. S: Ibuprofenum 2 g ve
100 ml PP: Růžová viskózní suspenze. Hnědá skleněná lahvička se šroubovacím
PP uzávěrem, plastiková lžička s označením dávky, příbalová informace v českém
jazyce, papírová skládačka. B: SUS 1X100ml/2g kód SÚKL: 64791 IS:
Analgetica, antipyretica ATC:
M01AE01 PE: 24 ZS: V suchu, při teplotě 10 až 25 oC,
chránit před světlem. P: Volně prodejné.
----------------------------------------------------------------
46/ 805/99-C
ICHTOXYL V:
HERBACOS-BOFARMA S.R.O., PARDUBICE, Česká republika. D:
HERBACOS-BOFARMA S.R.O., PARDUBICE, Česká republika. S: Ichthammolum 2.7 g ve 30 g PP:
Homogenní suspenzně-emulzní mast hnědočerné barvy, konzistence vazeliny,
charakteristického zápachu po ichthamolu. Al tuba, šroubovací uzávěr z umělé
hmoty, příbalová informace v českém
jazyce, papírová skládačka. B: UNG 1X30g kód SÚKL: 59982 IS:
Dermatologica ATC: D05AA PE:
48 ZS: V suchu, při teplotě 10 až 25 oC. P:
Volně prodejné.
----------------------------------------------------------------
18/ 875/99-C
INSUMAN
KOMB 15 OPTIPEN 100 m.j. V: HOECHST MARION ROUSSEL
DEUTSCHLAND GMBH, FRANKFURT AM
MAIN, Spolková republika
Německo. D: HOECHST MARION ROUSSEL
DEUTSCHLAND GMBH, FRANKFURT AM
MAIN, Spolková republika
Německo. S: Insulinum humanum 10.7 mg
(odp. Insulinum humanum
300 UT) ve 3 ml PP: Bílá až téměř bílá suspenze. 3 ml skleněná
lahvička (cartridge) s bromobutylovým pístem, Al pertlem s vloženým
bromobutylovým těsněním a třemi
ocelovými kuličkami, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: INJ SUS 5X3ml/300UT kód SÚKL: 01873 IS: Antidiabetica (včetně
insulinu) ATC: A10AD01
PE: 24 ZS:
Při teplotě 2 až 8 oC, chránit před světlem a mrazem. Po prvním otevření: 4 týdny uchovávat při teplotě do 25 oC chránit
před přímým světlem a teplem, nesmí se uchovávat v
lednici.
----------------------------------------------------------------
18/ 876/99-C
INSUMAN
BASAL 100 m.j. V: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH, FRANKFURT AM MAIN, Spolková republika Německo.a
D: HOECHST MARION ROUSSEL
DEUTSCHLAND GMBH, FRANKFURT AM MAIN,
Spolková republika Německo. S: Insulinum humanum 17.9 mg (odp. Insulinum
humanum 500 UT)
v 5 ml PP: Bílá až téměř bílá suspenze. 5 ml skleněná lahvička s
Al pertlem s
vloženým chlorobutylovým těsněním a
odtrhávacím PP víčkem, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: INJ SUS 1X5ml/500UT kód SÚKL: 01898; INJ SUS 5X5ml/500UT kód SÚKL: 01899 IS: Antidiabetica (včetně
insulinu) ATC: A10AC01 PE: 24 ZS:
Při teplotě 2 až 8 oC, chránit před světlem a mrazem. Po prvním otevření: 4 týdny při teplotě do 25 oC v původním
obalu.
----------------------------------------------------------------
18/ 879/99-C
INSUMAN
KOMB 25 100 m.j. V: HOECHST MARION ROUSSEL
DEUTSCHLAND GMBH, FRANKFURT AM
MAIN, Spolková republika Německo a D: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND
GMBH, FRANKFURT AM MAIN, Spolková
republika Německo. S: Insulinum humanum 17.9 mg (odp. Insulinum
humanum 500
UT) v 5 ml PP: Bílá až téměř bílá
suspenze. 5 ml skleněná
lahvička s Al
pertlem s vloženým
chlorobutylovým těsněním a
odtrhávacím PP víčkem, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: INJ SUS 5X5ml/500UT kód
SÚKL: 01897; INJ SUS 1X5ml/500UT kód SÚKL:
01896 IS: Antidiabetica (včetně insulinu)
ATC: A10AD01
PE: 24 Po prvním otevření: 4 týdny při teplotě do
25 oC v původním obalu.
ZS: Při teplotě 2 až 8 oC,
chránit před světlem a mrazem.
----------------------------------------------------------------
18/ 880/99-C
INSUMAN
RAPID 100 m.j. V: HOECHST MARION ROUSSEL
DEUTSCHLAND GMBH, FRANKFURT AM MAIN,
Spolková republika Německo. D: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH,
FRANKFURT AM MAIN, Spolková republika
Německo. S: Insulinum humanum 17.9
mg (odp. Insulinum humanum 500 UT) v 5 ml PP:
Čirý bezbarvý roztok. 5 ml
skleněná lahvička s Al
pertlem s vloženým
chlorobutylovým těsněním a
odtrhávacím PP víčkem, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: INJ 1X5ml/500UT kód SÚKL: 01885; INJ 5X5ml/500UT kód SÚKL:
01886 IS: Antidiabetica (včetně insulinu)
ATC: A10AB01 PE: 24
Po prvním otevření: 4 týdny při
teplotě do 25 oC v původním obalu. ZS: Při teplotě 2 až 8 oC,
chránit před světlem a mrazem.
----------------------------------------------------------------
18/ 877/99-C
INSUMAN
BASAL OPTIPEN 100 m.j. V: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH, FRANKFURT, AM MAIN,
Spolková republika Německo. D: HOECHST
MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH, FRANKFURT, AM MAIN, Spolková republika Německo. S: Insulinum humanum 10.7 mg (odp. Insulinum humanum 300 UT) ve 3 ml PP:
Bílá až téměř bílá suspenze. 3 ml skleněná lahvička (cartridge) s
bromobutylovým pístem, Al pertlem s vloženým bromobutylovým těsněním a
třemi ocelovými kuličkami,
příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: INJ 5X3ml/300UT kód
SÚKL: 01848 IS: Antidiabetica (včetně insulinu) ATC: A10AC01 PE: 24 Po prvním otevření: 4 týdny uchovávat při teplotě do 25 oC,
chránit před přímým světlem a
teplem, nesmí se uchovávat v
lednici. ZS: Při teplotě 2 až 8 oC, chránit před světlem a mrazem.
----------------------------------------------------------------
18/ 881/99-C
INSUMAN
KOMB 50 100 m.j. V: HOECHST MARION ROUSSEL
DEUTSCHLAND GMBH, FRANKFURT AM MAIN,
Spolková republika Německo. D: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH,
FRANKFURT AM MAIN, Spolková republika
Německo. S: Insulinum humanum 17.9 mg
(odp. Insulinum humanum 500 UT) v 5 ml PP: Bílá až téměř bílá suspenze. 5 ml skleněná lahvička s
Al pertlem s
vloženým chlorobutylovým
těsněním a odtrhávacím PP víčkem,
příbalová informace v českém jazyce,
papírová skládačka. B: INJ 1X5ml/500UT kód SÚKL: 01864; INJ
5X5ml/500UT kód SÚKL: 01865 IS: Antidiabetica (včetně insulinu) ATC: A10AD01 PE: 24 Po prvním otevření 4 týdny při teplotě
do 25 oC v původním
obalu. ZS: Při teplotě 2 až 8 oC, chránit před světlem a mrazem.
----------------------------------------------------------------
18/ 874/99-C
INSUMAN
KOMB 15 100 m.j. V: HOECHST MARION ROUSSEL
DEUTSCHLAND GMBH, FRANKFURT AM MAIN,
Spolková republika Německo. D: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH,
FRANKFURT AM MAIN, Spolková republika
Německo. S: Insulinum humanum 17.9 mg (odp. Insulinum humanum 500 UT) v 5 ml
PP: Bílá až téměř bílá suspenze. 5
ml skleněná lahvička s Al
pertlem s vloženým chlorobutylovým těsněním a
odtrhávacím PP víčkem, příbalová
informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: INJ 1X5ml/500UT kód SÚKL: 01930; INJ
5X5ml/500UT kód SÚKL: 01931 IS: Antidiabetica (včetně insulinu) ATC: A10AD01 PE: 24 Po prvním otevření 4 týdny při teplotě do 25
oC v původním obalu. ZS: Při
teplotě 2 až 8 oC, chránit před světlem a mrazem.
18/ 878/99-C
INSUMAN
KOMB 25 OPTIPEN 100 m.j. V: HOECHST MARION ROUSSEL
DEUTSCHLAND GMBH, FRANKFURT AM MAIN,
Spolková republika Německo. D: HOECHST
MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH, FRANKFURT AM
MAIN, Spolková republika
Německo. S: Insulinum humanum 10.7 mg (odp. Insulinum humanum 300 UT)
ve 3 ml PP: Bílá až téměř bílá suspenze. 3 ml skleněná lahvička (cartridge) s
bromobutylovým pístem, Al pertlem s vloženým bromobutylovým těsněním a
třemi ocelovými kuličkami,
příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: INJ
5X3ml/300UT kód SÚKL: 01841 IS:
Antidiabetica (včetně insulinu)
ATC: A10AD01 PE: 24
Po prvním otevření: 4 týdny
uchovávat při teplotě do 25 oC, chránit před přímým světlem a
teplem, nesmí se uchovávat v
lednici. ZS: Při teplotě 2 až 8 oC,
chránit před světlem a mrazem.
----------------------------------------------------------------
18/ 873/99-C
INSUMAN
KOMB 50 OPTIPEN 100 m.j. V: HOECHST MARION ROUSSEL
DEUTSCHLAND GMBH, FRANKFURT AM MAIN,
Spolková republika Německo. D: HOECHST
MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH, FRANKFURT AM
MAIN, Spolková republika
Německo. S: Insulinum humanum 10.7 mg
(odp. Insulinum humanum
300 UT) ve 3 ml PP: Bílá až téměř bílá suspenze. 3 ml skleněná
lahvička (cartridge) s bromobutylovým pístem, Al pertlem s vloženým
bromobutylovým těsněním a třemi
ocelovými kuličkami, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: INJ 5X3ml/300UT kód SÚKL: 01862
IS: Antidiabetica (včetně
insulinu) ATC: A10AD01 PE:
24 Po prvním otevření: 4
týdny uchovávat při teplotě do 25 oC,
chránit před přímým světlem a
teplem, nesmí se uchovávat v
lednici. ZS: Při teplotě 2 až 8 oC, chránit před světlem a mrazem.
----------------------------------------------------------------
18/ 872/99-C
INSUMAN
RAPID OPTIPEN 100 m.j. V: HOECHST MARION ROUSSEL
DEUTSCHLAND GMBH, FRANKFURT AM MAIN,
Spolková republika Německo. D: HOECHST
MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH, FRANKFURT AM
MAIN, Spolková republika
Německo. S: Insulinum humanum 10.7 mg (odp. Insulinum humanum 300 UT) ve 3 ml PP:
Bílá až téměř bílá suspenze. 3 ml skleněná lahvička (cartridge) s bromobutylovým
pístem, Al pertlem s vloženým bromobutylovým těsněním, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: INJ 5X3ml/300UT kód SÚKL: 01856 IS: Antidiabetica (včetně insulinu) ATC: A10AB01 PE: 24 Po prvním otevření: 4 týdny uchovávat při teplotě do 25 oC,
chránit před přímým světlem a
teplem, nesmí se uchovávat v lednici. ZS: Při teplotě 2 až 8 oC,
chránit před světlem a mrazem.
----------------------------------------------------------------
94/ 794/99-C
KLOSTERFRAU
BERUHIGUNGS-DRAGEES FORTE
V: MCM KLOSTERFRAU VERTRIEBS GMBH, KÖLN,
Spolková republika Německo. D:
MCM KLOSTERFRAU VERTRIEBS GMBH,
KÖLN, Spolková republika
Německo. S: Valerianae extractum
siccum 250 mg; Lupuli floris extractum siccum 65 mg PP: Tmavě zelená lesklá
hladká dražé. Blistr Al/PVC/PVDC,
příbalová informace v českém jazyce,
papírová skládačka. B: DRG 40
kód SÚKL: 02767; DRG 50 kód SÚKL: 76705; DRG 60 kód SÚKL: 02768; DRG 80 kód SÚKL: 02769; DRG 100 kód
SÚKL: 76706; DRG 200 kód
SÚKL: 76707 IS: Phytopharmaca ATC: V11 PE: 36
ZS: Při teplotě do 25 oC,
chránit před světlem. P: Volně prodejné.
----------------------------------------------------------------
20/ 795/99-C
KYTRIL
2 mg V: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, CRAWLEY, Velká
Británie. D: SMITHKLINE BEECHAM
PHARMACEUTICALS,
BRENTFORD, Velká Británie.
S: Granisetroni hydrochloridum 2.24 mg
(odp. Granisetronum 2 mg) PP: Bílé potahované tablety trojúhelníkového tvaru, na jedné straně
vyraženo K2. PVC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.
B: TBL OBD 1X2mg kód SÚKL: 57491; TBL
OBD 5X2mg kód SÚKL: 57492 IS:
Antiemetica, antivertiginosa
ATC: A04AA02 PE: 24
ZS: Při teplotě do 30 oC.
----------------------------------------------------------------
26/ 800/99-C
LAMISIL
DERMGEL V: NOVARTIS PHARMA
GMBH, NORIMBERK, Spolková
republika Německo. D: NOVARTIS
CONSUMER HEALTH SA, NYON, Švýcarsko. S:
Terbinafini hydrochloridum 50 mg v 5 g nebo 150 mg v 15 g nebo 300 mg ve
30 g PP: Bílý hladký gel. Zatavená
Al tuba, PP šroubovací uzávěr, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: GEL 1X5g 1% kód SÚKL:
54428; GEL 1X15g 1% kód SÚKL: 54429; GEL 1X30g 1% kód SÚKL: 54430 IS:
Antimycotica (lokální i celková)
ATC: D01AE15 PE: 24 ZS: Při teplotě
do 30 oC, chránit
před světlem, neuchovávat v lednici.
----------------------------------------------------------------
26/ 801/99-C
LAMISIL
SPREJ V: NOVARTIS PHARMA AG, BASILEJ, Švýcarsko. D:
NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA, NYON, Švýcarsko. S: Terbinafini hydrochloridum 300 mg ve 30 ml PP:
Čirý bezbarvý až slabě nažloutlý roztok charakteristické vůně. 30 ml
bílá zapertlovaná HDPE lahvička, mechanický tlakový rozprašovač, plastový kryt,
příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: SPR 1X30ml 1% kód SÚKL: 54427 IS:
Antimycotica (lokální i celková)
ATC: D01AE15 PE: 24
ZS: Při teplotě do
30 oC, chránit před světlem, neuchovávat v lednici.
----------------------------------------------------------------
26/ 802/99-C
LAMISIL
ROZTOK V: NOVARTIS PHARMA AG, BASILEJ, Švýcarsko. D: NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA, NYON,
Švýcarsko. S: Terbinafini hydrochloridum 300 mg ve 30 ml
PP: Čirý bezbarvý až slabě
nažloutlý roztok charakteristické vůně. 30 ml bílá oválná HDPE lahvička, PE
kapátko, HDPE šroubovací uzávěr, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: SOL 1X30ml 1% kód SÚKL: 54426
IS: Antimycotica (lokální i
celková) ATC: D01AE15 PE:
24 ZS: Při teplotě do 30 oC, chránit před světlem, neuchovávat v lednici.
----------------------------------------------------------------
80/ 812/99-C
LEGALON
140 V: MADAUS AG, KOLÍN, Spolková republika Německo. D:
MADAUS AG, KOLÍN, Spolková republika Německo. S: Cardui mariae fructus
extractum siccum 187 mg (odp. Silymarinum 140 mg) PP: Hnědé tvrdé želatinové kapsle obsahující žlutý prášek. Blistr
PVC/Al, papírová skládačka, příbalová informace v českém jazyce. B: CPS 30X140mg kód SÚKL: 31340; CPS 60X140mg
kód SÚKL: 53294; CPS 100X140mg kód SÚKL: 53295 IS: Hepatica ATC: A05BA03 PE: 36 ZS:
Při teplotě do 25 oC, chránit před světlem.
----------------------------------------------------------------
31/ 265/99-C
LIPANTHYL
67 M V: LABORATOIRES FOURNIER S.A.,
FONTAINE LES DIJON, Francie. D: LABORATOIRES FOURNIER S.A., DIJON, Francie.
S: Fenofibratum 67 mg PP:
Žluté tvrdé želatinové tobolky, velikost 4, obsahující bílý prášek.
PVC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: CPS
60X67mg kód SÚKL: 56791; CPS 90X67mg kód SÚKL: 56792 IS: Hypolipidaemica ATC: C10AB05 PE: 36 ZS:
Uchovávat v suchu, za obyčejné teploty.
----------------------------------------------------------------
88/ 814/99-C
MACROTEC V: NYCOMED
AMERSHAM SORIN S.R.L., SALUGGIA, Itálie. D:
NYCOMED AMERSHAM SORIN S.R.L., SALUGGIA, Itálie. S: Seroalbuminum
humanum macroaggregatum 2 mg PP: Bílý lyofilizát. Skleněná lahvička k
opakovanému odběru opatřená štítkem, uzavřená pryžovou zátkou a kovovou objímkou,
překrytá krytem z plastické látky, tvarovaná vložka z plastické látky,
příbalová informace v českém jazyce, papírová krabička. B: KIT 5X2mg kód SÚKL: 58305 IS: Radiopharmaca ATC: V09 PE: Kit 12 od data výroby. Po přípravě 6
hodin. ZS: Kit při teplotě 2 až 8 oC. Po přípravě při teplotě
15 až 25 oC za
podmínek pro radioaktivní látky. Poznámka: Přípravek podléhá povinnému
hlášení SÚKL.
----------------------------------------------------------------
83/ 796/99-C
MUSE
125 Ţg V: ASTRA PRODUCTION LIQUID
PRODUCTS AB, SÖDERTÄLJE, Švédsko.
D: VIVUS UK, WINDSOR,
BERKSHIRE, Velká Británie. S: Alprostadilum 125 rg PP: Hladká bílá až slabě
žlutá uretrální suspenzní peleta 1,4 x 3 mm. Terapeutický systém složený z PP
aplikátoru (tělo s označením 125 A, výsuvná trubička v dolní části s umístěnou
suspenzní peletou, nasouvací ochranný kryt aplikátoru), zatavený sáček z
laminované fólie, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:
PEL SUS 1X125rg kód SÚKL: 46113; PEL SUS 3X125rg kód SÚKL: 46114; PEL SUS
6X125rg kód SÚKL: 46115 IS:
Vasodilatantia ATC: G04BE01 PE:
24 ZS: Při teplotě 2 až 8 oC, nejdéle 14 dnů před použitím při teplotě do 30 oC.
----------------------------------------------------------------
83/ 797/99-C
MUSE
250 Ţg V: ASTRA PRODUCTION LIQUID
PRODUCTS AB, SÖDERTÄLJE, Švédsko. D:
VIVUS UK, WINSDOR, BERKSHIRE, Velká Británie. S: Alprostadilum 250 rg PP:
Hladká bílá až slabě žlutá uretrální suspenzní peleta 1,4 x 6 mm.
Terapeutický systém složený z PP aplikátoru (tělo s označením 250 A, výsuvná
trubička v dolní části s umístěnou suspenzní peletou, nasouvací ochranný kryt
aplikátoru), zatavený sáček z laminované fólie, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: PEL
SUS 1X250rg kód SÚKL: 46119; PEL SUS
3X250rg kód SÚKL: 46120; PEL SUS 6X250rg
kód SÚKL: 46121 IS: Vasodilatantia ATC: G04BE01 PE: 24
ZS: Při teplotě 2 až 8 oC.
Nejdéle 14 dní před použitím při teplotě do 30 oC.
----------------------------------------------------------------
83/ 798/99-C
MUSE
500 Ţg
V: ASTRA
PRODUCTION LIQUID PRODUCTS AB, SÖDERTÄLJE, Švédsko. D: VIVUS UK, WINDSOR, BERKSHIRE, Velká
Británie. S: Alprostadilum
500 rg PP:
Hladká bílá až slabě žlutá uretrální suspenzní peleta 1,4 x 3 mm.
Terapeutický systém složený z PP aplikátoru (tělo s označením 500 A, výsuvná
trubička v dolní části s umístěnou suspenzní peletou, nasouvací ochranný kryt
aplikátoru), zatavený sáček z laminované fólie, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:
PEL SUS 1X500rg kód SÚKL: 46116; PEL SUS 3X500rg kód SÚKL: 46117 PEL SUS 6X500rg kód SÚKL: 46118 IS:
Vasodilatantia ATC: G04BE01 PE:
24 ZS: Při teplotě 2 až 8 oC. Nejdéle 14 dní před použitím při teplotě do 30 oC.
----------------------------------------------------------------
83/ 799/99-C
MUSE
1000 Ţg V: ASTRA PRODUCTION LIQUID PRODUCTS AB, SÖDERTÄLJE, Švédsko. D:
VIVUS UK, WINDSOR, BERKSHIRE, Velká Británie. S: Alprostadilum 1000 rg PP:
Hladká bílá až slabě žlutá uretrální suspenzní peleta 1,4 x 6 mm. Terapeutický systém složený z PP
aplikátoru (tělo s označením 1000 A, výsuvná trubička v dolní části s umístěnou
suspenzní peletou, nasouvací ochranný kryt aplikátoru), zatavený sáček z
laminované fólie, příbalová informace v
českém jazyce, papírová skládačka. B: PEL SUS 1X1000rg kód SÚKL: 46122; PEL SUS 3X1000rg kód SÚKL:
46123; PEL SUS 6X1000rg kód SÚKL: 46124 IS: Vasodilatantia ATC: G04BE01 PE: 24 ZS:
Při teplotě 2 až 8 oC.
Nejdéle 14 dní před použitím při teplotě do 30 oC.
29/ 830/99-C
NAKLOFEN V: KRKA,
D.D., NOVO MESTO, Republika Slovinsko.
D: KRKA, D.D., NOVO MESTO,
Republika Slovinsko. S: Diclofenacum natricum 50 mg PP: Kulaté hnědožluté potahované tablety.
Blistr Al/PVC, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL ENT 20X50mg kód SÚKL: 98108 IS: Antirheumatica, antiphlogistica,
antiuratica ATC: M01AB05 PE:
60 ZS: V suchu, při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
64/ 763/99-C
NETTACIN
oční kapky V: S.I.F.I. S.P.A., CATANIA, Itálie. D: S.I.F.I. S.P.A., CATANIA, Itálie. S: Netilmicini sulfas
22.8 mg (odp. Netilmicinum 15 mg) v 5 ml
PP: Čirý bezbarvý až slabě žlutý
roztok. Lahvička z hnědého skla, kapací uzávěr (vnitřní část: bromobutylkaučuk, vnější část: LDPE),
příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:
GTT OPH 1X5ml 0.3% kód SÚKL:
53331 IS: Ophthalmologica ATC:
S01AA23 PE: 36 Po prvním otevření 28
dní. ZS: Při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
58/ 863/99-C
NOLIPREL
FORTE V: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE, GIDY, Francie, SERVIER
IRELAND INDUSTRIES LTD, ARKLOW, CO. WICKLOW, Irsko. D: LES LABORATOIRES
SERVIER, NEUILLY-SUR-SEINE, Francie. S: Perindoprilum erbuminum 4 mg;
Indapamidum 1.25 mg PP:
Bílé podlouhlé bikonvexní tablety (8 x 4 mm). PVC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: TBL 14X4mg/1.25mg kód
SÚKL: 57503 (F); TBL 28X4mg/1.25mg
kód SÚKL: 57504 (F); TBL 30X4mg/1.25mg kód SÚKL: 57505 (F); TBL 100X4mg/1.25mg kód SÚKL: 57506 (F); TBL 500X4mg/1.25mg kód
SÚKL: 57507 (F); TBL 14X4mg/1.25mg kód SÚKL: 57508 (IRL); TBL 28X4mg/1.25mg kód
SÚKL: 57509 (IRL); TBL 30X4mg/1.25mg kód SÚKL: 57510 (IRL); TBL 100X4mg/1.25mg
kód SÚKL: 57511 (IRL); TBL 500X4mg/1.25mg kód SÚKL: 57512 (IRL) IS:
Hypotensiva ATC: C09BA PE:
24 ZS: Při teplotě do 30 oC.
----------------------------------------------------------------
58/ 862/99-C
NOLIPREL V: LES
LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE, GIDY, Francie, SERVIER IRELAND INDUSTRIES LTD,
ARKLOW, CO. WICKLOW, Irsko. D: LES LABORATOIRES SERVIER, NEUILLY-SUR-SEINE,
Francie. S: Perindoprilum erbuminum 2 mg; Indapamidum 625 rg PP:
Bílé podlouhlé bikonvexní tablety (8 x 4 mm) s půlící rýhou na obou
stranách. PVC/Al blistr v PES/Al/PE sáčku s vysoušedlem (silikagel), příbalová informace v českém jazyce,
papírová skládačka. B: TBL 14X2mg/0.625mg kód SÚKL: 57493 (F); TBL
28X2mg/0.625mg kód SÚKL: 57494 (F); TBL 30X2mg/0.625mg kód SÚKL: 57495 (F); TBL
100X2mg/0.625mg kód SÚKL: 57496 (F);
TBL 500X2mg/0.625mg kód SÚKL: 57497
(F); TBL 14X2mg/0.625mg kód SÚKL:
57498 (IRL); TBL 28X2mg/0.625mg kód
SÚKL: 57499 (IRL); TBL 30X2mg/0.625mg kód SÚKL: 57500 (IRL); TBL
100X2mg/0.625mg kód SÚKL: 57501 (IRL); TBL 500X2mg/0.625mg kód SÚKL: 57502 (IRL) IS:
Hypotensiva ATC: C09BA PE:
24 ZS: Při teplotě do 30 oC.
----------------------------------------------------------------
64/ 825/99-C
OFTAN
TIMOLOL 0.50% V: SANTEN OY, TAMPERE, Finsko.
D: SANTEN OY, TAMPERE,
Finsko. S: Timololi hydrogenomaleas 34.2 mg (odp. Timololum 25 mg) v 5 ml PP:
Čirý bezbarvý roztok. Transparentní LDPE lahvička s kapací vložkou,
šroubovací pojistný uzávěr, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: GTT OPH 1X5ml kód SÚKL:
54477 IS: Ophthalmologica ATC:
S01ED01 PE: 36 Po prvním otevření 4
týdny. ZS: Při teplotě 15 až 25 oC.
----------------------------------------------------------------
64/ 826/99-C
OFTAN
TIMOLOL 0.25% V: SANTEN OY, TAMPERE, Finsko.
D: SANTEN OY, TAMPERE, Finsko.
S: Timololi hydrogenomaleas
17.1 mg (odp. Timololum 12.5 mg) v 5 ml PP:
Čirý bezbarvý roztok. Transparentní LDPE lahvička s kapací vložkou,
šroubovací pojistný uzávěr, příbalová
informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: GTT OPH 1X5ml kód SÚKL:
54476 IS: Ophthalmologica ATC:
S01ED01 PE: 36 Po prvním otevření: 4
týdny. ZS: Při teplotě 15 až 25 oC.
----------------------------------------------------------------
59/ 838/99-C
PASTEURISED
HUMAN IMMUNOGLOBULIN GRIFOLS 16% V: INSTITUTO GRIFOLS, S.A.,
BARCELONA, Španělsko. D: INSTITUTO GRIFOLS, S.A., BARCELONA, Španělsko. S: Proteinum humanum 352 mg ve 2 ml nebo 880
mg v 5 ml Immunoglobulinum humanum normale 320 mg ve 2 ml nebo 800 mg v 5 ml
PP: Čirá slabě nažloutlá
tekutina. 5 ml ampule z bezbarvého skla, injekční stříkačka zatavená, jehla
zatavená, plastikový tvarovaný přířez, příbalová informace v českém jazyce,
papírová skládačka. B: INJ 1X2ml kód SÚKL: 57669; INJ 1X5ml kód
SÚKL: 57670 IS: Immunopraeparata ATC: J06BA
PE: 36 ZS: Při teplotě 2 až 8 oC. Poznámka: Přípravek je vyroben z lidské krve. Přípravek podléhá povinnému hlášení
SÚKL.
----------------------------------------------------------------
59/ 846/99-C
PASTEURISED
HUMAN ANTIHEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN GRIFOLS V: INSTITUTO GRIFOLS, S.A., BARCELONA, Španělsko. D:
INSTITUTO GRIFOLS, S.A., BARCELONA, Španělsko. S: Proteinum
humanum 480 mg ve 3 ml nebo 800 mg v 5
ml Immunoglobulinum humanum hepatitidis
B 600 UT ve 3 ml nebo 1000 UT v 5
ml PP:
Čirá slabě nažloutlá tekutina. 5
ml ampule z bezbarvého skla, injekční stříkačka zatavená, jehla zatavená, plastikový tvarovaný
přířez, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:
INJ 1X3ml/600UT kód SÚKL: 57419
INJ 1X5ml/1000UT kód SÚKL: 57420
IS: Immunopraeparata ATC: J06BB04 PE: 24 ZS:
Při teplotě 2 až 8 oC.
Poznámka: Přípravek je vyroben z
lidské krve. Přípravek podléhá
povinnému hlášení SÚKL.
----------------------------------------------------------------
17/ 889/99-C
PHARMATEX
VAGINÁLNÍ GLOBULE V: LABORATOIRE INNOTHERA, CHOUZY
SUR CISSE, Francie. D: LABORATOIRE
INNOTHERA, ARCUEIL, Francie. S:
Benzalkonii chloridi solutio 500 g/l 37.8 mg (odp. Benzalkonii chloridum
18.9 mg) PP: Bílá válcovitá
globule na jedné straně s
kónickým zakončením. PVC/LDPE strip,
příbalová informace v
českém jazyce, papírová
skládačka. B: GLO VAG 10 kód SÚKL:
12455 IS: Anticoncipientia ATC: G01AX
PE: 36 ZS: Při obyčejné teplotě. P:
Volně prodejné.
----------------------------------------------------------------
17/ 888/99-C
PHARMATEX
VAGINÁLNÍ KRÉM V: LABORATOIRE INNOTHERA, CHOUZY
SUR CISSE, Francie. D: LABORATOIRE
INNOTHERA, ARCUEIL, Francie. S: Benzalkonii chloridi solutio 500 g/l 1.73 g (odp. Benzalkonii chloridum 864 mg) v
72 g PP: Bílý mastný krém s charakteristickou vůní. Zaslepená Al tuba s
vnitřní ochrannou vrstvou, plastový
šroubovací uzávěr, plastový pístový aplikátor, příbalová informace v
českém jazyce, papírová skládačka. B:
CRM VAG 1X72g kód SÚKL: 12423
IS: Anticoncipientia ATC: G01AX PE: 36 ZS: Při obyčejné teplotě. P: Volně prodejné.
----------------------------------------------------------------
17/ 887/99-C
PHARMATEX
VAGINÁLNÍ TAMPONY V: LABORATOIRE INNOTHERA, CHOUZY
SUR CISSE, Francie. D: LABORATOIRE
INNOTHERA, ARCUEIL, Francie. S:
Benzalkonii chloridi solutio 500 g/l 120 mg (Benzalkonii chloridum 60
mg) PP: Bílý válcovitý tampón
impregnovaný krémem s charakteristickou vůní. Každý tampón umístěn ve tvarované
fólii (LDPE) a překryt natavenou vrstvou Al/PE, příbalová informace v
českém jazyce, papírová skládačka.
B: TMP VAG 2 kód SÚKL: 12454 IS: Anticoncipientia ATC: G01AX PE: 36
ZS: Při obyčejné teplotě. P:
Volně prodejné.
----------------------------------------------------------------
17/ 834/99-C
POSTINOR
– 2 V: CHEMICAL WORKS OF GEDEON
RICHTER LTD, BUDAPEST, Maďarsko. D: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD,
BUDAPEST, Maďarsko. S:
Levonorgestrelum 0.75 mg PP: Téměř bílé kulaté tablety se zkosenými
hranami, na jedné straně vyraženo "INOR". Al/PVC fóliový blistr,
příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL 2X0.75mg kód SÚKL: 59377 IS:
Anticoncipientia ATC:
G03AC03 PE: 60 ZS: Při teplotě 15 až 25 oC.
----------------------------------------------------------------
13/ 893/99-C
PROPAFENON
AL 300 V: ALIUD PHARMA GMBH & CO.KG, LAICHINGEN, Spolková republika
Německo. D: ALIUD PHARMA GMBH &
CO.KG, LAICHINGEN, Spolková
republika Německo. S: Propafenoni
hydrochloridum 300 mg PP: Bílé kulaté
bikonvexní potahované tablety, půlící zářez na jedné straně. Blistr Al/PVC,
příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL OBD 20X300mg
kód SÚKL: 53537; TBL OBD 50X300mg kód SÚKL: 53538; TBL OBD 100X300mg kód SÚKL:
53539 IS: Antiarrythmica ATC:
C01BC03 PE: 36 ZS: Při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
13/ 894/99-C
PROPAFENON
AL 150 V: ALIUD PHARMA GMBH & CO.KG, LAICHINGEN, Spolková republika Německo. D: ALIUD PHARMA GMBH & CO.KG, LAICHINGEN, Spolková republika Německo. S: Propafenoni hydrochloridum 150
mg PP:
Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety. Blistr Al/PVC, příbalová
informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL OBD 20X150mg kód SÚKL: 53534; TBL OBD 50X150mg kód SÚKL: 53535; TBL OBD 100X150mg kód
SÚKL: 53536 IS: Antiarrythmica ATC: C01BC03 PE: 36
ZS: Při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
94/ 831/99-C
PROSTA-URGENIN V: ALLCAPS GMBH, BACKNANG, Spolková republika
Německo.
D: MADAUS AG, KÖLN, Spolková republika Německo. S:
Serenoae extractum spissum
320 mg PP: Oválná bezbarvá transparentní měkká tobolka,
uvnitř tmavě hnědozelená olejovitá tekutina. Blistr Al/PVC, příbalová informace
v českém jazyce, papírová
skládačka. B: CPS 60
kód SÚKL: 02773; CPS 120 kód SÚKL: 43881; CPS 200 kód SÚKL: 43882 IS:
Phytopharmaca ATC: G04CX02 PE:
36 ZS: Při obyčejné teplotě.
----------------------------------------------------------------
24/ 815/99-C
PROTHAZIN V: UCB S.A.,
BRAINE-L`ALLEUD, Belgie. D: RODLEBEN
PHARMA GMBH, RODLEBEN, Spolková republika Německo. S: Promethazini
hydrochloridum 25
mg PP:
Kulaté bikonvexní potahované tablety zelené barvy, průměr tablet 5,5 mm.
Al/PVC blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL
OBD 20X25mg kód SÚKL: 53088 IS: Antihistaminica, histamin ATC: R06AD02 PE: 36 ZS:
V suchu, při teplotě 15 až 25 oC, chránit před světlem.
----------------------------------------------------------------
59/ 859/99-C
REBIF
44 V: SERONO PHARMA S.P.A., BARI, Itálie. D: SERONO PHARMA SERVICES
S.R.O., PRAHA, Česká republika. S: Interferonum beta-1A 44 rg (odp.
Interferonum beta-1A 12 MU) v 0.5 ml
PP: Čirý bezbarvý roztok bez viditelných mechanických nečistot. 1 ml
předplněná stříkačka ze skla typu I s jehlou s pryžovým krytem, příbalová informace v českém
jazyce, papírová skládačka. B: INJ 1X0.5ml/44rg kód SÚKL: 01793; INJ 3X0.5ml/44rg kód SÚKL: 01794; INJ
12X0.5ml/44rg kód SÚKL: 01795 IS: Immunopraeparata ATC: L03AB07 PE: 12
ZS: Při teplotě 2 až 8 oC, chránit
před zmrznutím a před
světlem. Poznámka: Přípravek je vyroben
z lidské krve. Přípravek podléhá
povinnému hlášení SÚKL.
----------------------------------------------------------------
46/ 845/99-C
REGRANEX V: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., BEERSE, Belgie. D:
JANSSEN-CILAG A JOHNSON AND JOHNSON COMPANY,
PRAHA, Česká republika. S:
Becaplerminum 1.5 mg v 15 g
PP: Čirý bezbarvý až slámově
žlutý gel, konzervovaný. Laminovaná, zevnitř polyetylenem potažená tuba pro
více dávek, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: GEL 1X15g 0.01% kód SÚKL: 01179 IS:
Dermatologica ATC: D03AX PE:
12 Po prvním otevření 6 týdnů. ZS:
Při teplotě 2 až 8 oC, chránit před mrazem.
----------------------------------------------------------------
61/ 840/99-C
REGULAX
Pikosulfát kapky V: KREWEL MEUSELBACH GMBH, EITORF, Spolková republika Německo. D:
KREWEL MEUSELBACH GMBH, EITORF, Spolková republika Německo. S: Natrii
picosulfas monohydricus 75 mg v 10 ml
nebo 150 mg v 20 ml nebo 375 mg v 50 ml PP: Čirý bezbarvý roztok slabě hořké
chuti. Hnědá skleněná lahvička, PE kapátko, PP uzávěr, příbalová informace v
českém jazyce, papírová skládačka. B:
GTT 1X10ml/75mg kód SÚKL: 59334; GTT 1X20ml/150mg kód SÚKL: 59335; GTT 1X50ml/375mg kód SÚKL: 59336 IS: Laxantia ATC: A06AB08
PE: 60 Po prvním otevření 3 měsíce.
ZS: Při obyčejné teplotě. P: Volně
prodejné.
----------------------------------------------------------------
16/ 513/99-C
RHEOTROMB
500.000 V: BIOLOGISCHE ANALYSENSYSTEM
GMBH, LICH, Spolková republika Německo.
D: CURASAN PHARMA GMBH, KLEINOSTHEIM,
Spolková republika Německo.
S: Urokinasum 500 KU PP:
Bílý lyofilizát. Lahvička z bezbarvého skla s pryžovou zátkou, Al
pertlem a plastikovým krytem, příbalová informace v českém jazyce, papírová
skládačka. B: INJ SIC 1X500KU kód
SÚKL: 07411 IS: Anticoagulantia
(fibrinolytica, antifibrinol.) ATC:
B01AD04 PE: 36 ZS: Při teplotě 4 až 25 oC, chránit
před světlem.
----------------------------------------------------------------
46/ 804/99-C
SALOXYL V: HERBACOS-BOFARMA S.R.O., PARDUBICE, Česká
republika. D: HERBACOS-BOFARMA S.R.O.,
PARDUBICE, Česká republika. S: Acidum salicylicum 3 g; Ichthammolum 2.7 g ve 30
g PP:
Mast hnědé barvy, tužší konzistence, charakteristického zápachu po
ichtamolu. Al tuba, šroubovací uzávěr z umělé hmoty, příbalová informace v
českém jazyce, papírová skládačka. B: UNG 1X30g kód SÚKL: 59983
IS:
Dermatologica ATC: D05AA PE:
60 ZS: V suchu, při teplotě 10 až 25 oC. P: Volně prodejné.
----------------------------------------------------------------
95/ 803/99-C
SEPTOMIXINE V: LABORATOIRES SEPTODONT, SAINT MAUR DES FOSSES,
Francie. D: LABORATOIRES SEPTODONT, SAINT MAUR DES FOSSES, Francie. S: Hydrocortisoni acetas 2.15 g; Framycetini
sulfas 1425 KU PP: Bílá nebo téměř bílá pasta bez zápachu. Zatavená Al tuba s vnitřní epoxyfenolátovou
ochrannou vrstvou, PP zúžený šroubovací
uzávěr s pojistným kroužkem, PP šroubovací víčko, příbalová informace v
českém jazyce, papírová skládačka.
B: STM PST 1X7.5g kód SÚKL:
53907 IS: Stomatologica-praeparata
medicinalia ATC: A01A PE: 24 ZS:
Při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
65/ 855/99-C
SLOVALGIN
100 RETARD V: SLOVAKOFARMA, A.S., HLOHOVEC,
Slovenská republika. D: SLOVAKOFARMA, A.S., HLOHOVEC, Slovenská
republika. S: Morphini sulfas pentahydricus 100 mg PP: Hnědé potahované
tablety, čočkovitého tvaru s vyraženým
potiskem "100" na jedné straně. Blistr PVC/Al, příbalová informace
v českém jazyce, papírová
skládačka. B: TBL RET 30X100mg kód SÚKL: 46975; TBL RET 60X100mg kód
SÚKL: 46976 IS: Analgetica – anodyna ATC: N02AA01 PE: 24 ZS:
V suchu, při teplotě 15 až 25 oC, chránit před světlem. Poznámka: Pozor! Léková závislost 1.
----------------------------------------------------------------
65/ 854/99-C
SLOVALGIN
60 RETARD V: SLOVAKOFARMA A.S., HLOHOVEC,
Slovenská republika. D: SLOVAKOFARMA A.S., HLOHOVEC, Slovenská
republika. S: Morphini sulfas pentahydricus 60 mg PP: Oranžové potahované tablety čočkovitého tvaru s
vyraženým potiskem "60"
na jedné straně. Blistr PVC/Al, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL RET 30X60mg
kód SÚKL: 46977; TBL RET 60X60mg kód SÚKL: 46978 IS: Analgetica –
anodyna ATC: N02AA01 PE:
24 ZS: V suchu, při teplotě 15 až 25 oC, chránit před
světlem. Poznámka: Pozor! Léková
závislost 1.
----------------------------------------------------------------
57/ 822/99-C
SONATA
5 mg tvrdé tobolky V: WYETH MEDICA IRELAND,
NEWBRIDGE, CO. KILDARE, Irsko. D:
WYETH-LEDERLE PHARMA GMBH, VÍDEŇ, Rakousko. S: Zaleplonum 5 mg PP: Tvrdé želatinové tobolky, neprůhledná bílá
spodní část a neprůhledná světle
hnědá vrchní část, označené zlatým pruhem, "W" a 5 mg, obsahující
modrý prášek. Bílý PVC/PVDC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce,
papírová skládačka. B: CPS 7X5mg kód SÚKL: 58357; CPS 10X5mg kód SÚKL: 58358;
CPS 14X5mg kód SÚKL: 58359 IS: Hypnotica, sedativa ATC: N05CF03 PE: 24 ZS:
Při teplotě do 30 oC.
----------------------------------------------------------------
57/ 823/99-C
SONATA
10 mg tvrdé tobolky V: WYETH MEDICA IRELAND,
NEWBRIDGE, CO. KILDARE, Irsko. D: WYETH-LEDERLE PHARMA GMBH, VÍDEŇ, Rakousko.
S: Zaleplonum 10 mg PP: Tvrdé želatinové tobolky, neprůhledná
bílá spodní i vrchní část, označené růžovým pruhem "W" a 10 mg,
obsahující modrý prášek. Bílý
PVC/PVDC/Al blistr, příbalová
informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: CPS
7X10mg kód SÚKL: 58360; CPS
10X10mg kód SÚKL: 58361; CPS 14X10mg kód SÚKL: 58362 IS: Hypnotica,
sedativa ATC: N05CF03 PE:
24 ZS: Při teplotě do 30 oC.
----------------------------------------------------------------
94/ 828/99-C
SONGHA
NIGHT V: PHARMATON SA, LUGANO-BIOGGIO, Švýcarsko. D: PHARMATON SA, LUGANO-BIOGGIO, Švýcarsko. S:
Valerianae extractum siccum
120 mg ; Melissae folii extractum siccum 80 mg PP: Kulatá lesklá šedomodrá bikonvexní dražé se
skvrnitými hořčicově hnědými jádry.
Blistr PP/Al, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL OBD 30
kód SÚKL: 46625; TBL OBD 60 kód SÚKL: 46626 IS: Phytopharmaca ATC: V11
PE: 36 ZS: V suchu, při obyčejné
teplotě. P: Volně prodejné.
----------------------------------------------------------------
94/ 856/99-C
SPALDA
SABAL 160 mg V: KAPPA KAPSELVERPACK GMBH,
LEONBERG, Spolková republika Německo. D: LEO SPALDA GMBH,
WENDLINGEN, Spolková republika Německo.
S: Serenoae extractum spissum
160 mg PP: Oválné béžové měkké tobolky, uvnitř hnědá olejovitá hmota. Blistr
Al/PVC, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: CPS 60X160mg kód SÚKL: 57896; CPS 120X160mg
kód SÚKL: 57897; CPS 200X160mg kód SÚKL: 57898
IS: Phytopharmaca ATC: G04CX02 PE: 36 ZS: Při obyčejné teplotě.
----------------------------------------------------------------
94/ 857/99-C
SPALDA
SABAL 320 mg V: KAPPA KAPSELVERPACK GMBH,
LEONBERG, Spolková republika Německo. D: LEO SPALDA GMBH,
WENDLINGEN, Spolková republika Německo. S:
Serenoae extractum spissum 320 mg
PP: Oválné béžové měkké tobolky,
uvnitř hnědá olejovitá hmota. Blistr Al/PVC, příbalová informace v českém
jazyce, papírová skládačka. B: CPS
60X320mg kód SÚKL: 57893; CPS 120X320mg kód SÚKL: 57894; CPS 200X320mg kód
SÚKL: 57895 IS: Phytopharmaca ATC: G04CX02 PE: 36 ZS:
Při obyčejné teplotě.
----------------------------------------------------------------
24/ 807/99-C
TERGAL
60 mg V: NORTON (MANUFACTURING),
LONDÝN, Velká Británie, NORTON (WATERFORD), WATERFORD, Irsko. D: GALENA A.S.,
OPAVA-KOMÁROV, Česká republika. S:
Terfenadinum 60 mg PP: Bílé bikonvexní tablety s dělící rýhou a kódem TFN 60 na jedné
straně a logem ze dvou trojúhelníku na druhé straně.
Blistr PVC, PVDC bílý /Al, příbalová informace v
českém jazyce, papírová skládačka. B:
TBL 60X60mg kód SÚKL: 02664 (GB); TBL 60X60mg kód SÚKL: 12983 (IRL) IS: Antihistaminica, histamin ATC: R06AX12 PE: 36 ZS:
V suchu, při teplotě 10 až 25 oC, chránit před světlem.
----------------------------------------------------------------
24/ 808/99-C
TERGAL
120 mg V: NORTON (MANUFACTURING),
LONDÝN, Velká Británie
NORTON (WATERFORD), WATERFORD, Irsko. D: GALENA A.S.,
OPAVA-KOMÁROV, Česká republika. S:
Terfenadinum 120 mg PP: Bílé bikonvexní tablety ve tvaru tobolek, s
dělící rýhou a kódem TFN 120 na jedné straně a logem ze dvou trojúhelníků na druhé straně. Blistr PVC, PVDC bílý
/Al, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL 30X120mg kód SÚKL: 02665 (GB); TBL
30X120mg kód SÚKL: 12984 (IRL) IS: Antihistaminica, histamin ATC: R06AX12 PE: 36 ZS:
V suchu, při teplotě 10 až 25 oC, chránit před světlem.
----------------------------------------------------------------
64/ 789/99-C
TIMOGAL
0.25% V: GALENA A.S., OPAVA-KOMÁROV,
Česká republika. D: GALENA A.S.,
OPAVA-KOMÁROV, Česká republika. S:
Timololi hydrogenomaleas 17.1 mg (odp. Timololum 12.5 mg) v 5
ml PP:
Čirý bezbarvý roztok. Bílá PE lahvička s PE kapací vložkou a HDPE
šroubovací uzávěr s ochranou před prvním otevřením, příbalová informace v
českém jazyce, papírová skládačka. B: GTT OPH 1X5ml kód SÚKL: 54017 IS:
Ophthalmologica ATC:
S01ED01 PE: 36 Po prvním otevření 28
dní. ZS: Při teplotě do 30 oC, chránit před světlem.
----------------------------------------------------------------
64/ 790/99-C
TIMOGAL
0.5% V: GALENA A.S., OPAVA-KOMÁROV, Česká republika. D:
GALENA A.S., OPAVA-KOMÁROV, Česká republika. S: Timololi hydrogenomaleas 34.2 mg (odp. Timololum 25 mg) v 5 ml PP:
Čirý bezbarvý roztok. Bílá PE lahvička s PE kapací vložkou a HDPE
šroubovací uzávěr s ochranou před prvním otevřením, příbalová informace v
českém jazyce, papírová skládačka. B: GTT OPH 1X5ml kód SÚKL: 54018 IS:
Ophthalmologica ATC:
S01ED01 PE: 36 Po prvním otevření 28
dní. ZS: Při teplotě do 30 oC, chránit před světlem.
----------------------------------------------------------------
65/ 886/99-C
TRADONAL
INJEKCE V: ASTA MEDICA AG, HALLE, Spolková republika Německo.
D: ASTA
MEDICA AG, FRANKFURT AM
MAIN, Spolková republika Německo. S: Tramadoli hydrochloridum 100 mg ve 2
ml PP:
Čirý bezbarvý roztok. Ampule z bezbarvého skla, tvarovaná fólie,
příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: INJ 5X2ml/100mg kód
SÚKL: 44778; INJ 10X2ml/100mg kód SÚKL: 44779
IS: Analgetica – anodyna ATC: N02AX02 PE: 24 ZS:
Při obyčejné teplotě.
----------------------------------------------------------------
58/ 820/99-C
TRIASYN
2.5/2.5 mg V: ASTRA PHARMACEUTICAL
PRODUCTION AB, SÖDERTÄLJE, Švédsko. D:
HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH, FRANKFURT AM MAIN, Spolková republika
Německo. S: Felodipinum 2.5 mg; Ramiprilum 2.5 mg PP:
Kulaté bikonvexní potahované tablety meruňkové barvy, na jedné straně s vyraženým potiskem
"H" nad "OD" a na druhé straně s potiskem "2,5".
Blistr PVC/PVDC, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:
TBL RET 30 kód SÚKL:
53705 IS: Hypotensiva ATC:
C09BB PE: 36 ZS: Při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
58/ 821/99-C
TRIASYN
5/5 mg V: ASTRA PHARMACEUTICAL PRODUCTION AB, SÖDERTÄLJE, Švédsko. D:
HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH, FRANKFURT AM MAIN, Spolková republika
Německo. S: Felodipinum 5 mg; Ramiprilum 5
mg PP:
Kulaté bikonvexní potahované tablety červenohnědé barvy, na jedné straně
s vyraženým potiskem "H" nad "OE" a na druhé straně s
potiskem "5". Blistr PVC/PVDC, příbalová informace v českém
jazyce, papírová skládačka. B: TBL RET
30 kód SÚKL: 53710 IS: Hypotensiva
ATC: C09BB PE: 36
ZS: Při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
15/ 819/99-C
UNIDOX
SOLUTAB 100 mg V: YAMANOUCHI EUROPE B.V.,
LEIDERDORP, Nizozemí. D: YAMANOUCHI EUROPE B.V., LEIDERDORP, Nizozemí. S: Doxycyclinum monohydricum 104 mg (odp.
Doxycyclinum 100 mg) PP: Světle žluté kulaté tablety, na jedné straně
s půlící rýhou, na druhé straně s vyrytým číslem 173. PVC/Al blistr, příbalová informace
v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL 10X100mg kód SÚKL: 53932 IS:
Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím) ATC: J01AA02 PE: 60
ZS: Při teplotě 15 až 25 oC,
chránit před světlem.
----------------------------------------------------------------
91/ 843/99-C
UPSAVIT
TONIC pro děti V: UPSA LABORATOIRES, LE PASSAGE,
Francie. D: UPSA LABORATOIRES, RUEIL
MALMAISON, Francie. S: Calcii fructoheptonas 300 mg;
Magnesii hydrogenoaspartas-DL tetrahydricus 100 mg; Kalii
hydrogenoaspartas-DL hemihydricus 47.6 mg; Acidum ascorbicum 250 mg; Pyridoxini
hydrochloridum 12.5
mg; Nicotinamidum 25 mg v 1 sáčku
PP: Oranžový prášek s
pomerančovou vůní, rozpustný ve vodě. Zatavené laminované sáčky
(PE/Al/papír/PE), papírová skládačka, příbalová informace v českém jazyce. B: PLV
EFF 18(sáčky) kód SÚKL: 57390 IS: Multivitaminy a stopové prvky ATC: A11AA03 PE: 36 ZS:
Při obyčejné teplotě. P: Volně prodejné.
----------------------------------------------------------------
91/ 844/99-C
UPSAVIT
TONIC pro dospělé V: UPSA LABORATOIRES, LE
PASSAGE, Francie. D: UPSA
LABORATOIRES, RUEIL MALMAISON, Francie. S: Calcii fructoheptonas 600 mg; Magnesii
hydrogenoaspartas-DL tetrahydricus 200 mg; Kalii hydrogenoaspartas-DL
hemihydricus 95.2 mg; Acidum ascorbicum 500 mg; Pyridoxini hydrochloridum 25 mg; Nicotinamidum
50 mg v 1 sáčku PP: Oranžový prášek s pomerančovou vůní,
rozpustný ve vodě. Zatavené laminované sáčky (PE/Al/papír/PE), papírová
skládačka, příbalová informace v českém jazyce. B: PLV EFF 18(sáčky) kód SÚKL: 57391 IS: Multivitaminy a
stopové prvky ATC: A11AA03 PE:
36 ZS: Při obyčejné teplotě. P:
Volně prodejné.
----------------------------------------------------------------
15/ 638/99-C
V-PENICILIN
0.4 MEGA BIOTIKA V: BIOTIKA A.S., SLOVENSKÁ
ĹUPČA, Slovenská republika. D: BIOTIKA
A.S., SLOVENSKÁ ĹUPČA, Slovenská republika. S: Phenoxymethylpenicillinum kalicum 261 mg (odp.
Phenoxymethylpenicillinum kalicum
400 KU) PP: Téměř bílé kulaté tablety s půlící rýhou na
jedné straně. PVC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.
B: TBL 30X400KU kód SÚKL: 92434
IS: Antibiotica (proti mikrob. a
virovým infekcím) ATC: J01CE02 PE:
24 ZS: V suchu, při teplotě 10 až 25 oC, chránit před
světlem.
15/ 639/99-C
V-PENICILIN
0.8 MEGA BIOTIKA V: BIOTIKA A.S., SLOVENSKÁ
ĹUPČA, Slovenská republika. D: BIOTIKA A.S., SLOVENSKÁ ĹUPČA, Slovenská
republika. S:
Phenoxymethylpenicillinum kalicum 523 mg (odp. Phenoxymethylpenicillinum
kalicum 800 KU) PP:
Téměř bílé kulaté tablety s půlící rýhou na jedné straně. PVC/Al blistr,
příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL 30X800KU kód
SÚKL: 92435 IS: Antibiotica (proti mikrob. a virovým
infekcím) ATC: J01CE02 PE:
24 ZS: V suchu, při teplotě 10 až 25 oC, chránit před
světlem.
----------------------------------------------------------------
15/ 640/99-C
V-PENICILIN
1.2 MEGA BIOTIKA V: BIOTIKA A.S., SLOVENSKÁ
ĹUPČA, Slovenská republika. D: BIOTIKA A.S., SLOVENSKÁ ĹUPČA, Slovenská
republika. S: Phenoxymethylpenicillinum
kalicum 785 mg (odp Phenoxymethylpenicillinum kalicum 1.2 MU) PP: Téměř bílé podlouhlé bikonvexní tablety s
půlící rýhou na jedné straně. PVC/Al blistr, příbalová informace v českém
jazyce, papírová skládačka. B: TBL 30X1.2MU kód SÚKL: 92436
IS: Antibiotica (proti mikrob. a
virovým infekcím) ATC: J01CE02 PE:
24 ZS: V suchu, při teplotě 10 až 25 oC, chránit před
světlem.
----------------------------------------------------------------
14/ 869/99-C
VENTOLIN
INHALER N V: GLAXO WELLCOME OPERATION,
MIDDLESEX, Velká Británie, GLAXO WELLCOME PRODUCTION, EVREUX, Francie. D: GLAXO GROUP LTD, GREENFORD, MIDDLESEX,
Velká Británie. S: Salbutamoli sulfas 24.1 mg (odp. Salbutamolum 20 mg) v
200 dávkách PP: Bílá nebo téměř bílá suspenze. Hliníková
tlaková nádobka s dávkovacím ventilem, vložená do rozprašovače z umělé hmoty,
příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: AER DOS 200X100rg kód SÚKL: 93080 (GB); AER
DOS 200X100rg kód SÚKL: 02931 (F)
IS: Bronchodilatantia, antiasthmatica ATC: R03AC02 PE: 24 ZS:
Při teplotě do 30 oC, chránit před mrazem a přímým
slunečním světlem.
----------------------------------------------------------------
64/ 839/99-C
VISADRON V: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH, INGELHEIM/RHEIN, Spolková republika Německo. D: BOEHRINGER INGELHEIM
INTERNATIONAL GMBH, INGELHEIM/RHEIN, Spolková republika Německo.
S: Phenylephrini hydrochloridum 12.5 mg v 10 ml PP: Čirý bezbarvý až slabě žlutý roztok, bez volných částic. PE
lahvička s kapátkem, PP šroubovací uzávěr, příbalová informace v českém jazyce,
papírová skládačka. B: GTT OPH 10ml/12.5mg
kód SÚKL: 53958 IS: Ophthalmologica ATC: S01GA05 PE: 36
Po prvním otevření 6 týdnů. ZS:
Při teplotě do 25 oC.
----------------------------------------------------------------
42/ 860/99-C
ZIAGEN V: GLAXO WELLCOME
OPERATIONS, WARE, HERTFORDSHIRE, Velká Británie. D: GLAXO GROUP LTD, GREENFORD, MIDDLESEX, Velká
Británie.
S: Abacaviri
sulfas 351 mg (odp. Abacavirum 300 mg)
PP: Žluté podlouhlé bikonvexní
potahované tablety s vyrytým označením
"GX 623" na jedné straně. Bílý PVC/Al blistr, příbalová informace v
českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL OBD 60X300mg kód SÚKL: 58396 IS:
Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik) ATC: J05AF PE: 24
ZS: Při teplotě do 30 oC.
----------------------------------------------------------------
42/ 861/99-C
ZIAGEN V: GLAXO WELLCOME
OPERATIONS, SPEKE, LIVERPOOL, Velká Británie. D:
GLAXO GROUP LTD, GREENFORD, MIDDLESEX, Velká Británie. S: Abacaviri sulfas 5.62 g (odp.
Abacavirum 4.8 g) v 240 ml PP:
Čirý až slabě opalescentní nažloutlý vodný roztok s jahodovou a
banánovou příchutí. Bílá HDPE lahvička s bezpečnostním PP šroubovacím
uzávěrem, 10 ml PP stříkačka pro
perorální dávkování, PE adaptér,
příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: SOL
240ml/4.8g kód SÚKL: 58397 IS:
Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik) ATC: J05AF PE: 24 Po prvním otevření 2 měsíce. ZS:
Při teplotě do 30 oC.
----------------------------------------------------------------
III. ROZHODNUTÍ O ZRUŠENÍ
REGISTRACE
52/ 193/91-C
BROMHEXIN
4 BERLIN-CHEMIE MIXTUR; BROMHEXIN 8 BERLIN-CHEMIE MIXTUR; BROMHEXIN 10
BERLIN-CHEMIE MIXTUR V: BERLIN-CHEMIE AG, BERLIN, Spolková republika Německo. D: BERLIN-CHEMIE AG, BERLIN, Spolková
republika Německo. B: MIX 60ml 4mg/5ml
kód SÚKL: 93683; MIX 100ml 4mg/5ml kód
SÚKL: 96995; MIX 60ml 8mg/5ml kód SÚKL: 97882; MIX 100ml 8mg/5ml kód SÚKL:
97883; MIX 60ml 10mg/5ml kód SÚKL: 97884; MIX 100ml 10mg/5ml kód SÚKL: 97885
----------------------------------------------------------------
29/ 308/92-C
DICLOBERL
50 V: BERLIN-CHEMIE AG, BERLIN,
Spolková republika Německo. D:
BERLIN-CHEMIE AG, BERLIN, Spolková republika Německo. B: SUP 10X50mg kód
SÚKL: 91969
----------------------------------------------------------------
46/1160/94-C
EUMOVATE
OINTMENT V: GLAXO OPERATION UK
LTD, GREENFORD, MIDDLESEX,
Velká Británie. D: GLAXO OPERATION
UK LTD, GREENFORD,
MIDDLESEX, Velká Británie. B:
UNG 1X25g kód SÚKL: 67141
----------------------------------------------------------------
46/1178/97-C
EUMOVATE V: GLAXO WELLCOME OPERATIONS, GREENFORD, MIDDLESEX,
Velká Británie. D: GLAXO GROUP LTD,
GREENFORD, MIDDLESEX, Velká Británie. B:
CRM 1X25g kód SÚKL: 67140
----------------------------------------------------------------
68/ 111/85-C
HALDOL
DECANOAS V: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., BEERSE, Belgie. D: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., BEERSE,
Belgie. B: INJ 1X1ml/50mg kód SÚKL:
87642; INJ 5X1ml/50mg kód SÚKL: 87643; INJ 1X1ml/100mg kód SÚKL: 87645; INJ
5X1ml/100mg kód SÚKL: 87646; INJ 1X3ml/150mg kód SÚKL: 87644; INJ
5X3ml/150mg kód SÚKL: 90031
----------------------------------------------------------------
42/ 801/92-C
HELPIN V: BERLIN-CHEMIE
AG, BERLIN, Spolková republika Německo. D:
BERLIN-CHEMIE AG, BERLIN, Spolková republika Německo. B: TBL
20X125mg kód SÚKL: 96723
----------------------------------------------------------------
48/ 705/99-C
MAGNEVIST
ENTERAL V: SCHERING AG, BERLIN, Spolková republika Německo.
D: SCHERING
AG, BERLIN, Spolková republika Německo. B: SOL 1X100ml/938mg kód SÚKL: 44747
----------------------------------------------------------------
2.
Seznam osob, které byly ministerstvem životního
prostředí a ministerstvem zdravotnictví pověřeny k hodnocení nebezpečných
vlastností odpadů
ke dni 30. 6. 2000
V souladu s ustanovením § 2 vyhlášky MŽP č. 339/1997 Sb., o hodnocení nebezpečných vlastností odpadů zveřejňuje Ministerstvo životního prostředí a Ministerstvo zdravotnictví společný seznam osob pověřených k hodnocení nebezpečných vlastností odpadů podle § 4 odst.4 zákona č. 125/1997 Sb., o odpadech.
|
|
Pověřená osoba
|
Čísla nebezpečných vlastností odpadů,
k jejichž hodnocení |
Odpovědná osoba, na kterou je pověření vázáno |
|
1. |
Státní
zdravotní ústav |
8, 9, 10, 11 |
MUDr.
Magdalena Zimová, CSc. |
|
2. |
Krajská
hygienická stanice |
8, 9, 10, 11 |
MUDr.
Jaroslav Volf |
|
3. |
Okresní
hygienická stanice |
8, 9, 10, 11 |
MUDr. Jarmila
Minksová |
|
4. |
Krajská
hygienická stanice |
8, 9, 10 |
Ing. Radomír
Vávra, CSc. |
|
5. |
Ing. Milena
Veverková, |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Milena
Veverková |
|
6. |
Ing. Pavla
Finfrlová |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
|
|
7. |
Ing. Taťána
Dytrychová |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
|
|
8. |
Ing.
Ladislava Kučná |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
|
|
9. |
APLEKOM Praha
s r.o. |
7 |
RNDr. Martin
Lang |
|
10. |
LABTECH spol.
s.r.o. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
RNDr. Dalibor
Kolčava |
|
11. |
P - EKO
s.r.o. |
1. 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Václav
Dušek |
|
12. |
Ing.
Vlastimil Palouš |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
|
|
13. |
Ing. Oldřich Petira,
CSc. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 8, 9, 10, 12 |
|
|
14. |
PURUM s.r.o. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Jan
Chramosta |
|
15. |
Projektový
ústav dopravních |
7 |
RNDr. Věra
Kameníčková |
|
16. |
Ing. Ivana
Švejdová |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
|
|
17. |
Prof.Ing.František
Kaštánek, DrSc. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7 |
|
|
18. |
Ing. Vladimír
Procházka |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7 |
|
|
19. |
Krajská
hygienická stanice |
7 |
Ing. Jan
Votava, CSc. |
|
20. |
OKD, DPB
Paskov a.s. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7 |
Ing. Karel
Lach, CSc. |
|
21. |
ÚNS -
Laboratorní služby s.r.o. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7 |
Ing. Miroslav
Perný |
|
22. |
Mgr. Věra
Dubanská, CSc. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
|
|
23. |
Ing. Vlastmil
Ladýř - LADEO |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Jarmila
Landová |
|
24. |
RNDr. Josef
Čech, |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
RNDr. Josef
Čech |
|
25. |
Ing. Dana
Sládková |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
|
|
26. |
ZDAR a.s. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing.
Stanislav Plevač |
|
27. |
Have
Engineering spol. s r.o. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Václav
Veselý, CSc. |
|
28. |
Výzkumný
ústav pro hnědé uhlí, a.s. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Václav
Píša |
|
29. |
IDOS Praha
spol. s r.o. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7 |
Ing. Ladislav
Kramář |
|
30. |
Ing. Lubomír
Kovář |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
|
|
31. |
Krajská
hygienická stanice |
8, 9, 10, 11 |
MUDr. Marie
Hrazdilová |
|
32. |
Ing. Jana
Hejlová - EKO |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Jana
Hejlová |
|
33. |
RUMPOLD
01-Vodňany s.r.o. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Mgr.Daniela
Klimešová |
|
34. |
Severočeské
vodovody a kanalizace |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Světlana
Plášilová |
|
35. |
Středisko
odpadů Mníšek, s.r.o. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7 |
Ing. Josef
Tomášek, CSc. |
|
36. |
ENVIRO-EKOANALYTIKA,
s.r.o. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Bedřiška
Hladíková |
|
37. |
EnviCon G
s.r.o. . |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Jaroslav
Teska |
|
38. |
Ing.
Květoslava Konečná . Lesní 2581 |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
|
|
39. |
Ing. Jiří
Klicpera, CSc. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Jiří
Klicpera, CSc. |
|
40. |
Ing. Pavel
Russe - E-servis. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Pavel
Russe |
|
41. |
BIJO TC a.s. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Zdeněk
Čížek, CSc. |
|
42. |
Ing. Miloslav
Doubrava |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Miloslav
Doubrava |
|
43. |
Centrální
analytická laboratoř |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Vladimír
Tomášek, CSc. |
|
44. |
Ing. Jan
Mičan |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
|
|
45. |
A-24 spol.s
r.o., provozovatel |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Pavel
Bernáth |
|
46. |
GEN s.r.o. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7 |
Ing. Zbyšek
Bureš, CSc. |
|
47. |
KTV ODPADY
s.r.o. . |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing.
Vladislav Konrád |
|
48. |
Vědeckovýzkumný
uhelný ústav a.s. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Václav
Vaňásek |
|
49. |
Ing. Josef
Růžička |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Josef
Růžička |
|
50. |
ČKD Technické
laboratoře a.s. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
RNDr.
Stanislav Tichý |
|
51. |
Ing. Dušan
Sedláček - IDUS |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7 |
Ing. Dušan
Sedláček |
|
52. |
Ing. Petr
Hrůza |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Petr
Hrůza |
|
53. |
GEOtest Brno,
a.s. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7 |
Ing. Ivana
Schwarzerová |
|
54. |
XANTE s.r.o. |
1, 2, 3, 5, 7 |
Ing. Jitka
Konečná |
|
55. |
Ing. Richard
Forman |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Richard
Forman |
|
56. |
RNDr. Miloš
Weiss - DWM Šternberk |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
RNDr. Miloš
Weiss |
|
57. |
MEGA a.s. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Radomír
Výmola |
|
58. |
EMPLA spol. s
r.o. . |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 8, 9, 10, 12 |
Ing.
Stanislav Eminger, CSc. |
|
59. |
ANEC spol. s
r.o. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 8, 9, 10, 12 |
Ing.
František Benda, CSc. |
|
60. |
KAP spol. s
r.o. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
RNDr. Petr
Kohout |
|
61. |
ORGREZ, a.s. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Miloš
Maier |
|
62. |
Wastech a.s.
. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Jana
Krygelová |
|
63. |
Ing. Pavel
Bílek |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Pavel
Bílek |
|
64. |
Ing. Miloš
Maier |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
|
|
65. |
Ing. Libuše
Škvorová |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Libuše
Škvorová |
|
66. |
Severočeské
komunální služby spol. s r.o. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Jaroslav
Janda |
|
67. |
Mgr. Libor
Novotný Kmochova 15 |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
|
|
68. |
INGEO spol. s
r.o. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Mgr. Libor
Novotný |
|
69. |
ANECLAB
s.r.o. . |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Jaromír
Kouba |
|
70. |
Recyklace
odpadů a skládky a.s. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Václava
Šejnová |
|
71. |
Orlická
hydrogeologická společnost.s.r.o. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Renata
Frimlová |
|
72. |
A.S.A. spol.
s r.o. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Jan
Lochmann |
|
73. |
E.G. - 7,
spol. s r.o. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7 |
Ing. Helena
Kolářová |
|
74. |
Okresní
hygienická stanice |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7 |
Ing. Marie
Topinková |
|
75. |
Okresní
hygienická stanice |
8, 9, 10, 11 |
MUDr. Helena
Šebáková |
|
76. |
Ing. Radko
Chadima |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
|
|
77. |
Institut pro
testování a certifikaci a.s. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Jan Zobač |
|
78. |
Ing. Jaroslav
Kondělka |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7 |
Ing. Jaroslav
Kondělka |
|
79. |
Skládky
odpadů COZ s.r.o. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7 |
Ing. Jaroslav
Kondělka |
|
80. |
Ing. Jiří
Lodr - PPP |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7 |
Ing Jiří Lodr |
|
81. |
Ing. Zdeňka
Wolfová |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7 |
Ing. Zdeňka
Wolfová |
|
82. |
RNDr. Vladimír
Krčma |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
RNDr.
Vladimír Krčma |
|
83. |
Ing. Petr
Chytka - TRANTEX-TRANSA |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Petr
Chytka, CSc. |
|
84. |
Ing. Jaroslav
Ficnar |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7 |
Ing. Jaroslav
Ficnar |
|
85. |
RNDr. Helena
Kristenová - A.G.E.S. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
RNDr. Helena
Kristenová |
|
86. |
Ing. Jiřina
Svobodová - DEPOS 1 |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Jiřina
Svobodová |
|
87. |
Ing. Ivo
Špaček |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Ivo
Špaček |
|
88. |
SGS
Středočeská geologická společnost, s.r.o. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Mgr. Jan
Chyba |
|
89. |
AQUATEST -
Stavební geologie a.s. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing.
Miroslava Šťastná |
|
90. |
Technické
služby města Ústí n.Labem, s.r.o. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7 |
Ing. Jindřich
Šulc, CSc. |
|
91. |
Energetické
strojírny Brno, a.s. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7 |
Ing. Václav
Vlček |
|
92. |
Petr Duchek -
CHEMSTAR |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12. |
Ing. Petr
Duchek, CSc |
|
93. |
Ing.
Přibyslava Tichotová - EKOTIP |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing.
Přibyslava Tichotová |
|
94. |
EKOM s.r.o. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7 |
RNDr. Karel
Minařík, CSc. |
|
95. |
AQG s.r.o. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
RNDr. Jaromír
Polanský |
|
96. |
Vodní zdroje
Chrudim, spol. s r.o. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing.
Blahoslav Tefr |
|
97. |
Zkušební
ústav lehkého průmyslu, s.p. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Petr
Láznička |
|
98. |
Krajská
hygienická stanice |
8, 9, 10, 11 |
MUDr. Libuše
Polanská |
|
99. |
Ing. Libor
Luňáček |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Libor
Luňáček |
|
100. |
RNDr. Ivo
Říha |
1,2,3,5,7,10 |
RNDr. Ivo
Říha |
|
101. |
Moravské SCHB
s.r.o. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Milena
Axmannová |
|
102. |
RNDr. Zbyněk
Ryšlavý,CSc. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Zbyněk
Ryšlavý,CSc. |
|
103. |
Ing. Ilja
Potěšil |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Ilja
Potěšil |
|
104. |
Vodní zdroje
Holešov a.s. |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Věra
Nováková |
|
105. |
Stanislav
Šabata, Ing.-CHEMTEP |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing.
Stanislav Šabata |
|
106. |
Okresní
hygienická stanice ve Frýdku-Místku |
1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 12 |
Ing. Tomáš
Ocelka |
|
107. |
Ing. Jan
Uhlíř-Explodul |
1,2,3,4,5 |
Ing.Jan Uhlíř |
|
108. |
Ing.Petr
Ducký |
1,2,3,4,5,6,7,12 |
Ing.Petr
Ducký |
|
109. |
Ing.
Stanislava Zemková |
1,2,3,4,5,6,7,12 |
Ing.Stanislava
Zemková |
|
110. |
Ing. Jiří
Mastaléř |
1,2,3,4,5,6,7,12 |
Ing. Jiří
Mastaléř |
|
111. |
RNDr. Pavel
Stierand |
1,2,3,4,5,6,7,12 |
RNDr. Pavel
Stierand |
|
112. |
Ing. Monika
Králová |
1,2,3,4,5,6,7,12 |
Ing..Monika
Králová |
|
113. |
GHE, a.s. |
1,2,3,4,5,6,7,12 |
I ng.Kamil
Hloušek |
|
114. |
BEC odpady
s.r.o. |
1,2,3,4,5,6,7,12 |
Ing.Pavel
Russe |
|
115. |
Ing.Ladislav
Kráčmar- |
2,3,4,5,6,7 |
Ing.Ladislav
Kráčmar |
|
116. |
ACTHERM spol.
s r.o. |
1,2,3,4,5,6,7,12 |
Ing.Jaroslava
Salonová |
|
117. |
Ing.
Jaroslava Salonová |
1,2,3,4,5,6,7,12 |
Ing.Jaroslava
Salonová |
|
118. |
Ing.
Stanislav Plevač |
1,2,3,4,5,6,7,12 |
Ing.Stanislav
Plevač |
|
119. |
Jihočeské
SCHB s.r.o. |
1,2,3,4,5,6,7,12 |
Ing. Jaroslav
Papež |
|
120. |
Ing.Jaromír
Málek |
1,2,3,4,5,6,7,12 |
Ing.Jaromír
Málek |
|
121. |
Ing. Petr
Švec |
1,2,3,4,5,6,7,12 |
Ing.Petr Švec |
|
122. |
ENVISAN-GEM
spol.s r.o. |
1,2,3,4,5,6,7 |
Ing. Vít
Matějů |
|
123. |
Ekoinvest
Sokolov spol. s r.o. |
1,2,3,4,5,6,7,12 |
Ing. Zdeněk
Mašek |
|
124. |
Ing.
Břetislav Miklas |
1,2,3,4,5,6,7,12 |
Ing.Břetislav
Miklas |
|
125. |
GEMATEST
spol. s r.o. |
1,2,3,4,5,6,7 |
Ing.Alexandr
Manda |
|
126. |
Ing.Stanislav
Novák |
1,2,3,4,5,6,7 |
Ing.Stanislav
Novák |
|
127. |
Ing.Zdeněk
Čížek,CSc. |
1,2,3,4,5,6,7,12 |
Ing.Zdeněk
Čížek,CSc. |
|
128. |
Ing.Vladana
Gotvaldová |
1,2,3,4,5,6,7,12 |
Ing.Vladana
Gotvaldová |
|
129. |
REO-RWE
Entsorgung, s.r.o. |
1,2,3,4,5,6,7,12 |
Ing.Luboš
Kačírek |
|
130. |
RNDr. Libor
Kořistka |
1,2,3,4,5,6,7,12 |
RNDr. Libor
Kořistka |
|
131. |
RNDr. Ivo
Daňhel |
1,2,3,4,5,6,7 |
RNDr. Ivo
Daňhel |
|
132. |
Mgr. Darina
Liptáková, |
1,2,3,4,5,6,7,12 |
Mgr. Darina
Liptáková PhD. |
|
133. |
EKORA s.r.o. |
1,2,3,4,5,6,7
|
Ing. Pavel
Koťan |
|
134. |
Ing. Dagmar
Sirotková |
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,12
|
Ing.Dagmar
Sirotková |
|
135. |
Ing. Jiří
Bureš |
1,2,3,4,5,6,7,12 |
Ing. Jiří
Bureš |
3.
Přehled NRL pověřených hlavním hygienikem referenční činností
HEM-300-16.8.00/33463
Ref.: dr. Hammerová
Ministerstvo
zdravotnictví zveřejňuje aktualizovaný seznam národních referenčních
laboratoří, které s hlavním hygienikem ČR uzavřely smlouvu o referenční
činnosti v hygienické službě
Národní referenční centra, laboratoře a pracoviště zřízená v SZÚ
(Šrobárova 48, Praha 10):
|
Centrum zdraví a životních
podmínek – doc. MUDr. Lumír Komárek, CSc. |
|
|
NRL pro sledování expozice
populace toxickým látkám v poživatinách |
MUDr. Bohumil Turek, CSc. |
|
NRL pro aditiva
v potravinách |
Ing. Daniela Winklerová |
|
NRL pro plasty a předměty
běžného užívání |
Ing. Jitka Sosnovcová |
|
NRL programů podpory
zdraví a prevence nemocí |
MUDr. Jarmila Rážová |
|
NRL pro pesticidy |
Ing. Helena Maloňová |
|
NRL pro kosmetiku a
dermatotoxikologii |
MUDr. Dagmar Jírová, CSc. |
|
NRL pro mikrobiologii
poživatin |
RNDr. Vladimír Špelina,
CSc. |
|
NRL pro faktory vnitřního
prostředí |
MUDr. Marie Hostičková |
|
NRL pro identifikaci
struktury organických látek pomocí hmotnostně spektrometrických metod |
Ing. Zdeněk Weidenhoffer,
CSc. |
|
NRL pro experimentální
imunologii |
MUDr. Dagmar Jírová, CSc. |
|
|
|
|
Centrum
hygieny životního prostředí – MUDr. Růžena Kubínová |
|
|
NRL pro venkovní ovzduší |
RNDr. Bohumil Kotlík |
|
NRL pro pitnou vodu |
MUDr. Fr. Kožíšek, CSc. |
|
NRL pro odpady a půdu |
MUDr. Magdalena Zimová,
CSc. |
|
NRL pro genetickou
toxikologii |
MUDr. Pavel Rössner, CSc. |
|
NRL pro měření a
posuzování hluku |
Ing. Jan Stěnička, CSc. |
|
|
|
|
Centrum
hygieny práce a nemocí z povolání - prof. MUDr. Miroslav
Cikrt, DrSc. |
|
|
NRL pro průmyslové
chemické látky a přípravky |
prof. MUDr. Miroslav
Cikrt, DrSc. |
|
NRL pro analýzu toxických
plynů v ovzduší pracovišť |
Ing. Michael Waldman, CSc. |
|
NRP pro expozice
organickým chemickým látkám |
RNDr. Miloň Tichý, DrSc. |
|
NRL pro posuzování
infrazvuku a vibrací |
Ing. Zdeněk Jandák, CSc. |
|
NRP pro fyziologii a
psychofyziologii práce |
MUDr. Jana Hlávková |
|
NRL pro prašnost a
mikroklima v pracovním ovzduší |
Ing. Zuzana Mathauserová |
|
NRL pro měření a
posuzování hluku v pracovním prostředí a vibrací |
Ing. Zdeněk Jandák, CSc. |
|
Centrum
epidemiologie a mikrobiologie – doc. MUDr. Bohumír Kříž, CSc. |
|
|
NRL pro streptokoky a
enterokoky |
RNDr. Jitka Motlová, CSc. |
|
NRL pro chřipku |
RNDr. Martina Havlíčková,
CSc. |
|
NRL pro nechřipkové
respirační viry |
RNDr. Drahomíra Brynychová |
|
NRL pro
zarděnky,spalničky,parotitidu a parvovirus B19 |
MUDr. Marie Mrázová, CSc. |
|
NRL pro chlamydie |
MUDr. Dana Hrubá |
|
NRL pro toxoplasmózu |
RNDr. Petr Kodym, CSc. |
|
NRL pro enteroviry |
RNDr. Irena Matyášová,
DrSc. |
|
NRL pro antibiotika |
RNDr. Pavla Urbášková,
CSc. |
|
NRL Česká národní sbírka
typových kultur |
MUDr. Helena Žemličková |
|
NRL pro salmonely |
MUDr. Daniela Dědičová, CSc. |
|
NRL pro yersinie |
zast. RNDr. Hana Lhotová,
CSc. |
|
NRL pro stafylokoky |
RNDr. Pavel Petráš, CSc. |
|
NRL pro E. coli a shigely |
RNDr. Hana Lhotová, CSc. |
|
NRL pro mykobakterie |
MUDr. Marta Havelková,
CSc. |
|
NRL pro virové hepatitidy |
RNDr. Vratislav Němeček,
CSc. |
|
NRL pro meningokokové
nákazy |
MUDr. Pavla Křížová, CSc. |
|
NRL pro Lymskou borreliózu |
RNDr. Dagmar Hulínská,
CSc. |
|
NRL pro AIDS |
RNDr. Maria Brůčková, CSc. |
|
NRL pro analýzu
epidemiologických dat |
MUDr. Čestmír Beneš |
|
NRL pro dezinfekci a
sterilizaci |
MUDr. Věra Melicherčíková,
CSc. |
|
NRL pro dezinsekci a
deratizaci |
RNDr. Václav Rupeš, CSc. |
|
NRL pro přímou diagnostiku
virů a cizorodých buněk v klinickém materiálu pomocí
elektronmikroskopických metod |
RNDr. Dagmar Hulínská,
CSc. |
|
NRL pro leptospiry |
RNDr. Kamil Zítek |
|
NRL pro herpetické viry |
RNDr. Kateřina Roubalová,
CSc. |
|
NRL pro hemofilové nákazy |
MUDr. Věra Lebedová |
|
NRL pro ochranu
laboratorních zvířat |
MVDr. Karla Marjánková |
|
|
|
|
|
|
|
NRL pro mikroskopické
houby a jejich toxiny v potravinových řetězcích |
MVDr. Jiří Ostrý, CSc. |
|
NRL pro listerie v
potravinových řetězcích |
MVDr. Renata Karpíšková |
Národní referenční laboratoře zřízené mimo SZÚ
|
NRL pro
měření a hodnocení vláknitých prachů |
HS hl.m.
Prahy |
Ing. L.
Pluhařová |
|
NRP pro
nealkoholické nápoje, cukrovinky a výrobky z cukru |
HS hl.m.
Prahy |
Ing. R.
Procházková |
|
NRL pro
stanovení těžkých kovů v poživatinách |
KHS
Středočeského kraje |
Mgr. V.
Gajewská |
|
NRP pro
dehydrované výrobky (Vitana, Kávoviny a další) |
KHS
Středočeského kraje |
MUDr. N. Krajčová |
|
NRL pro
polychlorované bifenyly |
KHS
Severočeského kraje |
Ing. J.
Leníček |
|
NRP pro
resort bývalých Balíren obchodu |
KHS
Severočeského kraje |
Ing. J.
Havlíček |
|
NRP pro
resort bývalého Tukového průmyslu |
KHS
Severočeského kraje |
Ing. J.
Havlíček |
|
NRP pro
výrobky dětské a kojenecké výživy a výrobky PTP |
KHS
Východočeského kraje |
MUDr. T.
Střítecká |
|
NRP pro
posuzování výrobků škrobárenského průmyslu |
KHS
Jihočeského kraje |
MUDr. P.
Horan |
|
NRL pro
mykotoxiny v potravinách |
KHS
Západočeského kraje |
pověř.
Ing.Petra Rousová |
|
NRL pro
posuzování zdravotní nezávadnosti poživatin v oboru mlýnskopekárenském,
pivovarnickém a vinařském |
KHS
Západočeského kraje |
MUDr. J.
Buzková |
|
NRL pro
fyziologii práce |
KHS
Severomoravského kraje |
RNDr. Samuel
Lvončík |
|
NRL pro
měření a hodnocení prašnosti důlního ovzduší |
KHS
Severomoravského kraje Partyzánské nám. 7 |
Ing. Vl.
Mička |
|
NRL pro
měření a hodnocení mikroklimatických podmínek na dolech a hutích |
KHS
Severomoravského kraje Partyzánské nám. 7 |
doc.MUDr. Z.
Jirák, CSc. |
|
NRL pro
analýzu persistentních organických látek |
OHS
Frýdek-Místek |
Ing. Tomáš
Ocelka |
|
NRL pro
neionizující elektromagnetická pole a záření |
HS hl.m.
Prahy |
RNDr.Luděk
Pekárek,CSc. |
|
NRL pro
mrazírenský průmysl s výjimkou ryb |
KHS
Severomoravského kraje |
MUDr. Pavla
Svrčinová |
|
NRL
v průmyslových oborech konzervárenství a lihovarnictví |
KHS
Jihomoravského kraje |
MVDr.E.Chomoucká |
|
NRL pro
hygienu výrobků drůbežářského průmyslu |
Státní
veterinární ústav |
MVDr. M.
Slavíčková |
|
NRL pro
toxiny vyšších hub |
Ústav pro
toxikologii a soudní chemii FVL UK |
RNDr. J.
Klán, CSc. |
|
NRL pro maso
a masné výrobky |
Státní
veterinární ústav |
MVDr. J.
Látová |
|
NRL pro mléko
a mléčné výrobky |
Státní
veterinární ústav |
MVDr. S.
Herčíková |
|
NRL pro ryby
a rybí výrobky |
Státní
veterinární ústav pracoviště: |
MVDr. Jan
Blahut
|
|
NRL pro
diagnostiku střevních helmintóz |
HS hl.m.
Prahy |
RNDr. V.
Tolarová, CSc. |
|
NRL pro
diagnostiku syfilis |
Poliklinika
Klimentská |
MUDr. M.
Knappová |
|
NRL pro
pertussi a parapertussi |
3. LF |
MUDr. M.
Maixnerová, CSc. |
|
NRL pro
patogenní aktinomycety |
Všeob.Masarykova
nemocnice |
MUDr. J.
Scharfen,CSc. |
|
NRL pro
imunologii |
FN OKIA |
RNDr. O.
Kopecký, CSc. |
|
NRL pro
cytomegaloviry |
FN, Ústav
klinické virologie |
MUDr.J.Horáček,CSc. |
|
NRL pro
lékařskou mykologii |
FL UK, Ústav
mikrobiologie a imunologie |
Prof. MUDr. |
|
NRL pro
biomarkery mykotoxinů a mykotoxiny v potravinách |
KHS
Východočeského kraje |
RNDr.
František Malíř |
|
NRL pro
anaerobní bakterie |
KHS
Severomoravského kraje |
RNDr.D.Chmelař |
|
NRL pro M.
kansasii |
KHS
Severomoravského kraje |
MUDr.J.Kaustová |
|
NRL pro
arboviry |
KHS
Severomoravského kraje |
MUDr. J.
Januška |
|
NRL
zdravotnické informatiky |
KHS
Severomoravského kraje |
zast. Ing.
Hana Jiráková |
|
NRL pro
urogenitální trichomonózu |
OHS |
RNDr. E.
Pazdiora,CSc. |
|
NRL pro
tetanus |
FL UP |
Prof.MUDr.V.Janout,CSc |
|
NRL pro
legionely |
OHS |
RNDr.V.Drašar |
|
NRL pro
anthrax |
Státní
veterinární ústav |
MVDr. J.
Švarcová |
|
NRL pro lyssu |
Státní
veterinární ústav |
MVDr.O.Matouch,CSc. |
|
NRL pro
tkáňové helmintózy |
IPVZ |
Doc.RNDr.M.Uhlíková,
DrSc. |
|
NRL pro dg.
oportunních parazitárních infekcí |
FN Bulovka pracoviště: |
RNDr.Ivo
Rubík |
|
NRL pro dg.
tropických paratizálních infekcí |
FN Bulovka |
RNDr. Eva
Nohýnková |
|
NRL pro
papilomaviry |
ÚHKT - pošt.
př. 74 |
RNDr. Ruth
Tachezy, CSc. |
|
Státní ústav pro jadernou bezpečnost |
||
|
NRL pro
dozimetrii a expozici rtg záření |
Státní ústav
radiační ochrany |
Ing. Ivana
Horáková |
|
NRL pro
vnitřní ozáření |
Státní ústav
radiační ochrany |
Ing. Irena
Malátová,CSc. |
|
NRL pro
přírodní zdroje ozáření |
Státní ústav
radiační ochrany |
Ing. Jaroslav
Vlček |
MUDr.
Michael Vít v.r.
hlavní
hygienik ČR
4.
Zn.: HEM-300-25.7.00/31103
Ref.: MUDr. Hammerová
Ministerstvo zdravotnictví schválilo
změnu ve vedení Národní referenční laboratoře pro nechřipkové viry ve Státním
zdravotním ústavu. Vedením byla pověřena RNDr. Drahomíra Brynychová.
MUDr.
Michael V í t v.r.
hlavní hygienik ČR
5.
Nový
seznam osob oprávněných zneškodňovat nepoužitelná léčiva
V souladu s ustanovením § 50 odst. 3
zákona č. 79/1997 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých
souvisejících zákonů Ministerstvo zdravotnictví doplňuje zveřejněný nový seznam
osob oprávněných zneškodňovat nepoužitelná humánní léčiva (uvedené ustanovení
zmocňuje Ministerstvo zdravotnictví uveřejňovat v seznamu pouze osoby,
kterým příslušný okresní úřad nebo Státní úřad pro jadernou bezpečnost výslovně
udělil souhlas ke zneškodňování nepoužitelných léčiv).
Od zveřejnění osob oprávněných zneškodňovat nepoužitelná léčiva (535 odpad farmaceutických výrobků - Věstník MZ č. 9/1998, 10/1998, 11/1998, 1/1999, 3/1999, 5/1999, 9/1999, 10/1999, 12/1999, 1/2000, 3/2000, 4/2000, 6/2000 a 9/2000) se nový seznam rozšiřuje o následující další osoby
|
68. |
|
Provozovatel |
: |
ECOTECHNIEK CZ, spol.s r.o. |
|||
|
|
|
Ulice |
: |
Kobližná 19 |
|
||
|
|
|
Obec |
: |
Brno |
|
||
|
|
|
PSČ |
: |
602 00 |
|
||
|
|
Název tech. zařízení : |
Zneškodňování nepoužitelných léčiv |
|||||
|
|
|
||||||
|
|
|
||||||
6.
Průběžná informace o obecně závazných
právních předpisech zpracovaných Ministerstvem zdravotnictví a publikovaných ve
Sbírce zákonů - doplnění
Na
základě požadavku uplatňovaného odběrateli Věstníku Ministerstva zdravotnictví
zveřejňuje se (od částky 11/1998) průběžná
informace o obecně závazných právních předpisech zpracovaných Ministerstvem
zdravotnictví a publikovaných ve Sbírce zákonů (označeno tučně kursivou):
|
Vyhláška
Ministerstva zdravotnictví, kterou se stanoví nejvyšší přípustné zbytky
veterinárních léčiv a biologicky aktivních látek používaných v živočišné
výrobě v potravinách a potravinových surovinách |
|
č.273/2000 Sb. |
|
Vyhláška
Ministerstva zdravotnictví č. 298/1997 Sb., kterou se stanoví chemické
požadavky na zdravotní nezávadnost jednotlivých druhů potravin a
potravinových surovin, podmínky jejich použití, jejich označování na obalech,
požadavky na čistotu a identitu přídatných látek a potravních doplňků a
mikrobiologické požadavky na potravní doplňky a látky přídatné, ve znění
vyhl. MZ ČR č. 3/1999 Sb., vyhl. MZ č. 323/1999 Sb. a - změna
|
|
č.274/2000
Sb. |
|
Zákon o ochraně veřejného zdraví a o změně některých
souvisejících zákonů |
|
č. 258/2000 Sb. |
|
|
|
|
|
Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se stanoví
správná výrobní praxe, správná distribuční praxe a bližší podmínky povolování
výroby a distribuce léčiv, včetně medikovaných krmiv |
|
č. 296/2000 Sb. |